长春长生生物科技股份有限公司的历史沿革
1992年8月18日，长春长生生物科技股份有限公司（原长生实业）成立，成为长春市首家股份制试点企业；1993年公司开始生产甲型肝炎减毒活疫苗，该疫苗成为第一个主打产品；1994年狂犬疫苗车间，甲肝疫苗车间投入生产；1994年11月18日，长生大厦落成，公司正式入驻开发区，长生的外部形象开始确立；1995年狂犬疫苗生产并扩建疫苗生产车间；1997年正式注册启用“万信”商标，长生有了自己的品牌；1997年投资再建甲肝疫苗生产车间，扩大生产规模；1999年流感灭活疫苗立项研制；2000年人用狂犬病疫苗（Vero细胞）国内首家正式投放市场；2000年10月16日，三个产品一次性通过SDA GMP认证；2000年12月获SDA颁发的《药品GMP证书》；2001年3月与美国Hopkins大学合作研发AIDS疫苗；2002年3月公司与北京大学合作研发“乙肝治疗性和预防性DNA疫苗”；2002年“利用Sepharose4FF柱层析技术生产流行性感冒灭活疫苗”获日内瓦国际专利技术成果博览会金奖；2003年9月29日，“万信牌人用狂犬病疫苗（Vero细胞）”被中国质量协会、全国用户委员会评为“全国用户满意产品”；2003年12月17日，“万信”被长春市人民政府认定为“长春著名商标”；2003年，公司产品开始实现出口；2004年，狂犬疫苗高新技术产品技术更新改造项目；流感裂解疫苗振兴东北老工业基地高技术产业发展专项第一批高技术产业化项目；流感裂解疫苗“2004年国家科技型中小企业创新基金计划项目”等八个项目获得国家和地方立项，并获得资金的资助；2005年流感疫苗柱层析纯化技术获国家发明专利授权；2005年裂解疫苗项目被评为长春市科技进步奖一等奖；2006年1月，所有生产车间再次通过国家SDA GMP认证复检；2007年4月，长春长生生物生命科学研究所正式成立；2009年9月甲型H1N1流感疫苗注册申请已正式获得国家食品药品监管局的批准，是吉林省首家获准生产的甲型H1N1流感裂解疫苗；
长春长生生物科技股份有限公司的企业介绍
长春长生生物科技股份有限公司，创立于1992年8月18日，位于长春高新技术产业开发区内，是国家科技部认定的高新技术企业。公司主要担负生物高技术产品的研制、生产、销售工作，主营生物制品并提供生物技术咨询服务。公司拥有现代化的生物制品生产车间，并于2000年10月全部通过国家GMP认证。公司主要产品有冻干甲型肝炎减毒活疫苗、人用狂犬病疫苗（Vero细胞）、流行性感冒裂解疫苗、甲型H1N1流感病毒裂解疫苗、冻干人用狂犬疫苗（Vero细胞）、吸附无细胞百日咳、白喉、破伤风联合疫苗、冻干水痘减毒活疫苗等，产品市场占有率均居国内同类产品前位, 是长春高新技术开发区的利税大户。公司着重强化“人无我有，人有我优”的品牌意识，首家推出了销售保险承诺制，并实施了由推销型向专家推广型转变的销售模式；建立了完善的售后网络，增强了市场竞争力，树立了公司形象，确立了万信品牌的市场地位。以其独创的经营理念取得了巨大成功。
长春长生疫苗事件中的问题疫苗有什么危害？
1、对人体的安全没有影响，最大的风险在于可能失效，导致无法预防对应的疾病，影响免疫保护效果，但对人体没有危害。2、实际上，疫苗的常见不良反应包括局部的红肿热痛、发热、过敏等，一般都比较轻微。而过敏等比较严重的情况，发生率很低，对大多数人来说，疫苗是安全的。疫苗产生的不良反应，多发生在接种后的 24～48 小时内，后期再发，或者产生后遗症的可能性很小。扩展资料：事件背景：2017年11月，长春长生生物科技有限公司和武汉生物制品研究所有限责任公司生产的各一批次共计65万余支百白破疫苗效价指标不符合标准规定，被食药监总局责令企业查明流向，并要求立即停止使用不合格产品。经检查，长春长生生物科技有限公司生产的批号为201605014-01的疫苗共计252600支，全部销往山东省疾病预防控制中心；武汉生物制品研究所有限责任公司生产的批号为201607050-2的疫苗共计400520支，销往重庆市疾病预防控制中心190520支，销往河北省疾病预防控制中心210000支。2017年11月5日，山东疾控中心曾针对当时情况，发布了《效价指标不合格的百白破疫苗相关问题解答》，对于公众关心问题有一个初步的回应。参考资料来源：百度百科—长春长生疫苗事件
