霍夫曼

时间:2024-06-20 11:37:11编辑:阿奇

hofmann消除反应

霍夫曼消除反应,也称彻底甲基化反应,是胺与过量碘甲烷、氧化银和水共热时(100-200°C),生成三级胺和烯烃的反应。反应中间产物是四级铵碱。不对称胺反应时,反应由动力学控制,较少烷基取代的β-碳上的氢由于酸性较强,位阻较小,因此优先被消除,产物主要是不稳定的取代较少的烯烃。这个规则与 查依采夫规则 相反,称为霍夫曼规则(Hofmann规则)。霍夫曼消除可用于合成用其他方法难以合成的烯烃。由于一级、二级和三级胺引入的甲基数目不一样,故也可通过引入的甲基数目,来判断反应物是哪一级的胺。 该反应不会发生碳骨架重排,所以该反应常常用来验证生物碱的骨架构造。

hofmann消除反应是什么?

霍夫曼消除反应(Hofmann elimination)指的是季铵碱与碘化钾、氢氧化银反应,从含氢较多的β-碳原子上消除氢,得到的主要产物是双键碳上含取代基比较少的烯烃,这一消除方式与卤代烃的消除方式相反。不对称胺反应时,反应由动力学控制,较少烷基取代的β-碳上的氢由于酸性较强,位阻较小,因此优先被消除,产物主要是不稳定的取代较少的烯烃。这个规则与查依采夫规则相反,称为霍夫曼规则(Hofmann规则)。β-碳上连有苯基、乙烯基、羰基等取代基时,由于共轭和吸电子效应,未取代的β-碳上氢的酸性较弱,因此反应不符合Hofmann规则。连有强吸电子基团的化合物容易按Hofmann规则发生E2消除。反应机理霍夫曼消除反应是按E2机理进行的。若季铵碱中只有一种β—氢,消除时只生成一种烯烃,脱掉的胺中应含有尽可能多的甲基。当季铵碱中有两种或以上不同的β—氢时,消除反应生成叔胺和多种烯烃。

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