蛋白质磷酸化修饰是蛋白表达的必要条件吗
蛋白质磷酸化修饰不是蛋白质表达的必要条件，但是它对蛋白质的结构和功能具有重要影响。磷酸化修饰是一种常见的后翻译修饰，它是指酶催化将磷酸基团（PO4）附加到蛋白质的氨基酸残基上，如丝氨酸、苏氨酸和酪氨酸等。蛋白质的磷酸化修饰可以影响它们的结构、稳定性、互作性、活性和定位等，进而影响其在细胞中的功能和调控。例如，磷酸化修饰可以改变蛋白质的电荷性质，影响其水溶性和空间构象，从而影响其与其他分子的相互作用。磷酸化还可以激活或抑制某些蛋白质的酶活性、调节基因表达、控制细胞周期、调节代谢等。总之，蛋白质磷酸化修饰不是蛋白质表达的必要条件，但对于蛋白质在细胞内的功能和调控具有重要影响。【摘要】
蛋白质磷酸化修饰是蛋白表达的必要条件吗【提问】
蛋白质磷酸化修饰不是蛋白质表达的必要条件，但是它对蛋白质的结构和功能具有重要影响。磷酸化修饰是一种常见的后翻译修饰，它是指酶催化将磷酸基团（PO4）附加到蛋白质的氨基酸残基上，如丝氨酸、苏氨酸和酪氨酸等。蛋白质的磷酸化修饰可以影响它们的结构、稳定性、互作性、活性和定位等，进而影响其在细胞中的功能和调控。例如，磷酸化修饰可以改变蛋白质的电荷性质，影响其水溶性和空间构象，从而影响其与其他分子的相互作用。磷酸化还可以激活或抑制某些蛋白质的酶活性、调节基因表达、控制细胞周期、调节代谢等。总之，蛋白质磷酸化修饰不是蛋白质表达的必要条件，但对于蛋白质在细胞内的功能和调控具有重要影响。【回答】
磷酸化和去磷酸化是交替进行吗？如果这样，蛋白表达岂不是没有效果了？磷酸化后又去磷酸化等于没有磷酸化是吗？那么蛋白就没办法表达了是吗【提问】
磷酸化和去磷酸化是蛋白质后翻译修饰中的两个常见过程，通常是交替进行的。磷酸化通常由激酶酶催化，而去磷酸化则由蛋白磷酸酶酶催化。磷酸化和去磷酸化是蛋白质的动态调控机制之一，可以通过控制这些修饰过程来调节蛋白质的结构和功能。例如，磷酸化可以激活或抑制某些酶的活性，而去磷酸化则可以逆转这些效应。因此，这些修饰过程对于蛋白质的正常功能和调控非常重要。在细胞内，磷酸化和去磷酸化通常是交替进行的，以满足不同的细胞信号和调节需要。例如，在细胞信号传导途径中，激酶酶可以磷酸化下游的信号分子，以激活或抑制它们的活性；而蛋白磷酸酶则可以去磷酸化这些信号分子，逆转这些效应。这种交替过程可以在细胞内实现精密的信号调节和调控。磷酸化后又去磷酸化并不等于没有磷酸化。磷酸化和去磷酸化是不同的修饰过程，它们的效应不同。磷酸化可以改变蛋白质的结构和功能，而去磷酸化则可以逆转这些效应。因此，即使蛋白质经历了磷酸化和去磷酸化的交替过程，它仍然可能表达并发挥功能。总之，磷酸化和去磷酸化是蛋白质调控机制中的重要过程，它们的交替调节可以实现精密的信号传递和调控，而并不会阻止蛋白质的表达和功能。【回答】
也就是说蛋白质磷酸化后去磷酸化蛋白依然能表达？而蛋白质没有磷酸化和蛋白质去磷酸化与磷酸化是不同的概念是吗？前者是蛋白质没表达？后者是蛋白质表达了？【提问】
磷酸化是一种常见的蛋白质修饰方式，可以调节蛋白质的结构和功能。磷酸化后的蛋白质可能会发生构象变化、与其他蛋白质或分子相互作用的能力改变等，从而影响其功能。当磷酸化不再需要时，蛋白质磷酸酶可以将磷酸基团从蛋白质上去除，这个过程称为蛋白质去磷酸化。蛋白质的磷酸化和去磷酸化是不同的概念。磷酸化是将磷酸基团（PO4）-3添加到蛋白质上，而去磷酸化是将磷酸基团从蛋白质上去除。磷酸化和去磷酸化都可以影响蛋白质的结构和功能。在某些情况下，蛋白质磷酸化后可以去磷酸化，并且去磷酸化后的蛋白质依然能够发挥其功能。但是，并不是所有的磷酸化都可以被去除，某些磷酸化可能是永久性的，因此会影响蛋白质的功能或表达。因此，简单地说，蛋白质磷酸化后可以通过去磷酸化过程恢复其原始的结构和功能，但是不是所有的磷酸化都可以被去除，某些磷酸化可能会对蛋白质的功能或表达产生影响。【回答】
蛋白质磷酸化后去磷酸化蛋白依然能够表达？意思是只要磷酸化过了哪怕再去磷酸化也依然不会影响蛋白的表达【提问】
不是所有的蛋白质磷酸化后去磷酸化后依然能够表达。磷酸化和去磷酸化可以影响蛋白质的结构和功能，从而可能会影响蛋白质的表达。这取决于磷酸化位点的位置和数量，以及磷酸化和去磷酸化对蛋白质结构和功能的影响程度。有些磷酸化位点可能会影响蛋白质的稳定性、半衰期和折叠状态，从而导致蛋白质表达量的下降或完全丧失功能。此外，磷酸化可能会影响蛋白质的局部或全局构象，导致蛋白质与其他分子的相互作用能力的改变。因此，磷酸化和去磷酸化对于蛋白质表达和功能的影响是复杂和多样的。在研究蛋白质磷酸化和去磷酸化时，需要考虑到特定蛋白质和磷酸化位点的不同特征和影响。【回答】
蛋白质非磷酸化就是蛋白直接不表达是吗？它和蛋白质磷酸化后去磷酸化是不同的是吗【提问】
蛋白质非磷酸化并不意味着蛋白质不能表达。蛋白质表达是指蛋白质基因转录成RNA，并在翻译过程中转化为蛋白质的过程。蛋白质磷酸化和去磷酸化是在蛋白质翻译后发生的修饰事件，与蛋白质的表达无直接关系。当蛋白质不被磷酸化时，它可能会被翻译成功能性蛋白质，并在细胞中发挥作用。但是，某些蛋白质可能需要磷酸化修饰来发挥其功能，例如信号转导和基因表达。在这种情况下，如果蛋白质没有被磷酸化，则其功能可能会受到影响。蛋白质磷酸化后去磷酸化是指蛋白质在被磷酸化后，经过一段时间后去掉磷酸修饰。这种过程可以通过磷酸酶等去磷酸化酶催化完成。蛋白质的去磷酸化可以还原其磷酸化状态前的功能，但也有可能导致其功能的改变或失活。因此，蛋白质磷酸化和去磷酸化是不同的，具有不同的生物学影响。【回答】
外源蛋白置换了内源蛋白后，会使磷酸化发生什么变化？内源蛋白信号通路会被占据吗，如被占据，如何解决这个现象？【提问】
如果外源蛋白置换了内源蛋白，它可能会影响内源蛋白磷酸化的程度和模式。内源蛋白的磷酸化程度和模式是通过复杂的信号通路调节的，如果外源蛋白占据了内源蛋白的位置，可能会导致内源蛋白无法得到正确的磷酸化调节。如果内源蛋白的信号通路被外源蛋白占据了，可能会导致一些细胞信号传递的紊乱和失衡。解决这个问题的方法取决于具体的情况，可以通过以下方式之一来解决：调整外源蛋白的用量或处理时间，避免其占据内源蛋白的位置或时间过长。使用不同的内源蛋白，或者使用不同的细胞类型，以避免外源蛋白对内源蛋白的影响。使用化学物质或抑制剂来调节信号通路，以恢复内源蛋白的正常磷酸化状态。总之，外源蛋白置换内源蛋白可能会影响内源蛋白的磷酸化状态和信号通路，需要根据具体情况采取相应的措施来解决。【回答】
假如外源蛋白导入内源蛋白组逃过了免疫机制，那么在成功导入到内源蛋白组中还会继续被当成异物排出体外吗？为什么？【提问】
外源蛋白在成功导入到内源蛋白组中后，还有可能被识别为异物而被排出体外。这是因为免疫系统会识别和清除异物，包括外源蛋白。即使外源蛋白已经成功进入细胞，它仍然需要穿过细胞内的多个膜结构才能到达目的地，例如质膜、内质网膜等。在这个过程中，外源蛋白可能会被识别为异物并被细胞的质膜或其他细胞器膜排出体外。此外，即使外源蛋白成功进入到细胞的质膜内，它也有可能被识别为异物并被排出体外。这是因为细胞的免疫系统具有非常复杂的机制，可以识别和清除异物。因此，尽管外源蛋白可能会逃过免疫系统的检测而成功导入到内源蛋白组中，但它仍然有可能被认为是异物并被排出体外。【回答】
为什么western blot结果中，蛋白质检测分子量会与计算大小不同
Western blot检测的结果与理论计算值有差异是非常正常的事情Western blot检测最重要的意义在于目的蛋白在某细胞或组织中表达情况的定性。而目的蛋白检测的大小取决于目的蛋白在SDS-PAGE的结果，也就是说如果目的蛋白在SDS-PAGE上检测结果是偏大的，那么在Western blot转膜后也会是偏大的，这和目的蛋白的结构（糖基化修饰），，组成等等都有关系。所以只是一个相对的分子量的结果。要精确检测目的蛋白的分子量结果需要做（）检测
蛋白质翻译后修饰有什么生物学意义
可以使蛋白质具有生物活性，可以发挥相应的功能。翻译是蛋白质生物合成（基因表达中的一部分，基因表达还包括转录）过程中的第二步（转录为第一步），翻译是根据遗传密码的中心法则，将成熟的信使RNA分子（由DNA通过转录而生成）中“碱基的排列顺序”（核苷酸序列）解码，并生成对应的特定氨基酸序列的过程。但也有许多转录生成的RNA，如转运RNA（tRNA）、核糖体RNA（rRNA）和小核RNA（snRNA）等并不被翻译为氨基酸序列。扩展资料：翻译的过程大致可分作起始、延长、终止。翻译主要在细胞质内的核糖体中进行，氨基酸分子在氨基酰-tRNA合成酶的催化作用下与特定的转运RNA结合并被带到核糖体上。生成的多肽链（即氨基酸链）需要通过正确折叠形成蛋白质，许多蛋白质在翻译结束后还需要在内质网上进行翻译后修饰才能具有真正的生物学活性。
蛋白质有哪些翻译后修饰？作用机制和生物学功能是什么？
前体蛋白是没有活性的，常常要进行一个系列的翻译后加工，才能成为具有功能的成熟蛋白。加工的类型是多种多样的，一般分为以下几种：N-端fMet或Met的切除、二硫键的形成、化学修饰和剪切。当合成蛋白质时，20种不同的氨基酸会组合成为蛋白质。蛋白质的翻译后蛋白质其他的生物化学官能团（如醋酸盐、磷酸盐、不同的脂类及碳水化合物）会附在蛋白质上从而改变蛋白质的化学性质，或是造成结构的改变（如建立双硫键），来扩阔蛋白质的功能。
再者，酶可以从蛋白质的N末端移除氨基酸，或从中间将肽链剪开。举例来说，胰岛素是肽的激素，它会在建立双硫键后被剪开两次，并在链的中间移走多肽前体，而形成的蛋白质包含了两条以双硫键连接的多肽链。
其他修饰，就像磷酸化，是控制蛋白质活动机制的一部份。蛋白质活动可以是令酶活性化或钝化。
