同卵双胞胎
同卵双胞胎的形成是指两个卵子同时受精后形成两个受精卵，并分别植入子宫壁，各自发育为双胞胎的过程。 同卵双胞胎的形成 同卵双胞胎的形成过程是怎么样的？两个卵子同时受精后形成两个受精卵，并分别植入子宫壁的蜕膜层内，各自发育成长为双胞胎。这种双胞胎是两个胎儿各有单独的胎盘、绒毛膜和羊毛膜，两个胎盘之间的血液循环并不相通，两个胎儿安居在各自的胎囊里，两个胎羊膜之间有两侧羊膜和两层绒毛膜所组成的中隔。 同卵双胞胎不仅外形相似，而且血型、智力、甚至某些生理特征，对疾病的易感性等都很一致。我们常说的连体婴儿，实际上就是这种单卵双胎，只是由于当初受精卵分裂时的不完全的造成了某些部位相连。也因为如此同卵双胞胎绝大部分是同性，不大可能出现一个是男孩一个是女孩的现象。 同卵双胞胎多久能查出来 同卵双胞胎一般在怀孕13周左右做B超可以查出，而异卵双胞胎查出的时间会早一些，一般在怀孕7-8周左右可以通过B超查出。一般情况下，怀孕45天以后做B超可以检测出来是否怀的双胞胎。B超检查可早在妊娠7-8周可见两个妊娠囊，13周后可清楚显示两个胎头光环，并可见到各自相应的脊柱、躯干、肢体等。 同卵双胞胎DAN一样吗 同卵双胞胎DNA一样吗？理论上，同卵双胞胎的DNA是一样的，但由于环境的影响，同卵双胞胎长大后，细胞核中的DNA基本是相同的，但细胞质中的DNA，也就是存在于线粒体内的DNA在数量上可能会存在一些差别。同卵双胞胎或许并不是完全一致的。 有科学家指出，同卵双胞胎的基因编码是相同的，但在同卵双胞胎的多年成长过程中，他们在基因的表达上是不同的。这不是指他们的基因编码发生了变化，而是出生后的人体化学变化造成基因的表达有异。 同卵双胞胎的性格特点 同卵双胞胎的性格特点可能比较相似，但是也可能有很大差别。影响同卵双胞胎性格差异主要是后天的生活和习惯。在1930年代，美国做过一个相当大规模的研究，就是福利机构把收养到的同卵双胞胎的孩子送给差别较大的家庭收养，目的是看同卵双胞胎在完全不同的环境中，但是结果显示，经过这样大差别的成长环境后，他们任由相同或者是相似的经历。这就表明了决定人性格的 50%的因素是先天遗传基因。而如果导致同卵双胞胎的孩子成长后性格不同的话，也是有一定的原因的。 同卵双胞胎在出生时具有完全相同的基因，科学家们经过长期思考认为，敏感的环境因素似乎能够确定是否双胞胎随着长大开始表现出差异。年轻的双胞胎具有几乎同样的遗传外形，但他们的基因特性却随着年龄的增长变得越来越不同。随着年龄的增长，已经个人情感经历等的不同，这样先天具有相同性格的同卵双胞胎的在后天的改变下也会变得不一样。 同卵双胞胎和异卵双胞胎 双胞胎根据受精卵是否相同分为同卵双胞胎和异卵双胞胎。双胞胎怀孕当中，由同—个卵分裂而成的，称为同卵双胞胎，大约占所有双胞胎的1/3;由两个不同的卵发育成的双胞胎，则称为异卵性双胞胎，约占2/3。 同卵双胞胎是有一个卵子受精而来，一般胎儿的性别是一样的。在受精卵分裂时，发生了卵裂(有丝分裂)，即一个受精卵在发育初期分裂成两个完全相同的子细胞(胚胎)。两个胎儿可以在一个羊膜腔内。这种情况下，两个胎儿活动时常可导致脐带缠绕，有可能会影响胎儿发育。 异卵双胞胎是由两个卵子分别受精而来，可能是都是男宝宝或者女宝宝，也可能是一男一女的龙凤胎。因某种原因同时排出两个卵子并同时受精，就产生了两个不同的受精卵。这两个受精卵各有自己的一套胎盘，因此两个个体差异很大。 异卵性双胞胎与家族遗传(尤其是母系遗传)、人种(黑人较多)、母亲年龄较大者、生产次数较多者有关，而同卵性双胞胎则与上述因素无关，纯粹是偶然发生的现象。最近医学界在治疗不孕症时，往往使用排卵促进剂，因而常会排出两个以上的卵子，所以双胞胎、三胞胎的情形屡有所闻。
[create_time]2022-08-08 19:07:08[/create_time]2022-08-22 15:08:52[finished_time]1[reply_count]0[alue_good]养生达人花花[uname]https://himg.bdimg.com/sys/portrait/item/wise.1.9f1ff25c.j1PRZ_3QvJA3f-ib7A8d_A.jpg?time=4617&tieba_portrait_time=4617[avatar]TA获得超过1920个赞[slogan]这个人很懒，什么都没留下![intro]15[view_count]同卵双胞胎
在世界历史上有很多的名人都是双胞胎。而绝大多数的人都认为双胞胎的智商比正常孩子的智商要高很多，所以很多女性都希望自己会怀上双胞胎。有很多的女性还希望自己怀的是同卵双胞胎。那么同卵双胞胎是什么意思呢? 同卵双胞胎 同卵双胞胎的形成过程和异卵双胞胎有所差异。若是单一受精卵因为不明原因而分裂成两个并独自发育成胚胎，则称为同卵双胞胎。他们最初是由单一卵子受精，形成胚胎，胚胎在发育期间才偶然分裂成两个胚胎，所以他们的遗传基因及性别是完全相同。因为基因相同，除了某些由于随机原因而产生的特征(例如指纹和虹纹等)之外先天上两个个体性状完全相同，因此同卵双胞胎的在外观上非常接近。同卵双胞胎的形成过程为： 和所有胎儿一样，同卵双胞胎最开始也是个单细胞受精卵，这个细胞内有23对染色体。其中有一种罕见的现象，在受孕数天后，胚泡自行一分为二，每个新胚泡是由相同的染色体构成，染色体携带了排列相同的基因，这时两个胚泡可能发育成同卵双胞胎。 胚泡的外膜叫做透明带，里面的衬里叫滋养层，仅有一个细胞层厚的滋养层，最后将会变成胎盘。滋养层里有内细胞群，这些配套干细胞最终会变成胎儿。有些细胞与滋养层膜的结合处会定期变弱，令液体得以渗出，导致滋养层塌陷，接着滋养层会自行修复。但有两个卵子让胚胎学家看见，不曾有人见过的情形，膜塌陷之后，内细胞群分成两团，每一团会在滋养层再次膨胀时，分别附着在滋养层的不同侧，这些细胞团，若能在子宫内发育，它们最后就会变成同卵双胞胎。 受精后，受精卵分裂变为2个一样的受精卵了，然后发育成为2个个体，因为来源自同一个受精卵，所以叫同卵双胞胎。这种相似不仅外形相似，而且血型、智力、甚至某些生理特征，对疾病的易感性等都很一致。我们常说的连体婴儿，实际上就是这种单卵双胎，只是由于当初受精卵分裂时的不完全的造成了某些部位相连。也因为如此同卵双胞胎绝大部分是同性，不大可能出现一个是男孩一个是女孩的现象。 同卵双胞胎DNA一样吗 理论上，同卵双胞胎的DNA是一样的，但由于环境的影响，同卵双胞胎长大后，细胞核中的DNA基本是相同的，但细胞质中的DNA，也就是存在于线粒体内的DNA在数量上可能会存在一些差别。同卵双胞胎或许并不是完全一致的。 有科学家指出，同卵双胞胎的基因编码是相同的，但在同卵双胞胎的多年成长过程中，他们在基因的表达上是不同的。这不是指他们的基因编码发生了变化，而是出生后的人体化学变化造成基因的表达有异。 2012年11月，在美国人类遗传学协会的会议上提出，虽然同卵双胞胎可能共享他们全部的DNA，但他们在发育早期会出现数百种基因变化，这些变化让他们向不同的方向发展。这或许能够部分解答为什么一个双胞胎患上癌症而另外一个能够保持健康。这项研究也表明这些基因变化出人意料的普遍存在。麦吉尔大学的流行病学专家同时也是这项研究提出者Rui Li说道：“这种情况并非同人们之前认为的那样罕见。” 同卵双胞胎的性格特点可能比较相似，但是也可能有很大差别。影响同卵双胞胎性格差异主要是后天的生活和习惯。在1930年代，美国做过一个相当大规模的研究，就是福利机构把收养到的同卵双胞胎的孩子送给差别较大的家庭收养，目的是看同卵双胞胎在完全不同的环境中，但是结果显示，经过这样大差别的成长环境后，他们任由相同或者是相似的经历。这就表明了决定人性格的 50%的因素是先天遗传基因。而如果导致同卵双胞胎的孩子成长后性格不同的话，也是有一定的原因的。 同卵双胞胎在出生时具有完全相同的基因，科学家们经过长期思考认为，敏感的环境因素似乎能够确定是否双胞胎随着长大开始表现出差异。年轻的双胞胎具有几乎同样的遗传外形，但他们的基因特性却随着年龄的增长变得越来越不同。随着年龄的增长，已经个人情感经历等的不同，这样先天具有相同性格的同卵双胞胎的在后天的改变下也会变得不一样。
[create_time]2022-07-27 01:31:33[/create_time]2022-08-09 09:56:43[finished_time]1[reply_count]0[alue_good]俊慕若窗绅0v[uname]https://himg.bdimg.com/sys/portrait/item/wise.1.b59bd705.96sZLTomDr36gYo8JnaTuw.jpg?time=4598&tieba_portrait_time=4598[avatar]TA获得超过1795个赞[slogan]这个人很懒，什么都没留下![intro]107[view_count]请教!关于染色体方面的问题!!
分类: 医疗健康
问题描述:
45,x,-y,T(8;21)(Q22;Q22){4
这组数据是关于染色体的,我想求教意思.谢谢!听说有变异,不知是否这样的?
解析:
染色体
染色体（chromosome）细胞有丝分裂时出现的大小不等、形状各异的由染色质纤维盘叠、凝集而成的棒状小体。为遗传物质的主要载体。与染色质具有同样的化学成分，即由DNA、组蛋白、非组蛋白和少量RNA组成，两者仅是在细胞周期不同阶段表现出在形态和构型上之不同。通常用四级结构模型或袢环模型（loopmodel）解释染色体的包装过程：核小体（nucleo-some）为染色质的基本结构单位，由核小体盘旋缠绕为二级结构的螺旋管，由螺旋管进一步螺旋盘绕为三级结构的超螺旋管或袢环，最后再螺旋化成为四级结构的染色单体。细胞分裂中期染色体具有典型的染色体结构。有着丝粒（centromere）、着丝点（kiochore）、随体（satellite）、端粒（telomere）、次缢痕（secondarycon-striction）等区域。中期染色体由两条染色单体组成，两者在着丝粒部位结合，此处内缢叫主缢痕（primaryconstriction）。着丝粒将染色体分成两臂，由于着丝粒位置不同故各染色体两臂之长度不同。染色体上其它缢痕称为次缢痕，核仁染色体之末端次缢痕是核仁组织区所在部位。根据着丝粒在染色体上的位置将染色体分为端部着丝粒染色体（telocentricchromosome）、亚端部着丝粒染色体（acrocentricchromosome）、亚中部着丝粒染色体（submetacentricchromosome）和中部着丝粒染色体（metacentricchromosome）四种类型。各种生物的染色体有一定的数目、形状和大小。通常体细胞中有两组相同的染色体称为同源染色体，为二倍体，以2n表示；性细胞中（ *** 和卵子）只有一组染色体，为单倍体，以n表示。染色体又分为性染色体和常染色体两类。人体细胞中有23对（46条）染色体，其中22对（4条）是常染色体，1对（2条）是性染色体，男性为XY染色体，女性为XX染色体。不同种类动植物染色体数目之恒定对维持种的稳定具有重要意义。
第2节 染色体变异
1、染色体变异：是可以用显微镜直接观察到的变异。
结构变异
染色体变异 个别增减
数目变异
成倍增减
2、体结构变异
染色体结构的改变，都会使排列在染色体上的基因的数目或排列顺序发生改变，从而导致性状的变异。染色体发生的结构变异主要有以下四种：（1）染色体中某一片段缺失引起变异。（2）染色体中增加某一片段引起变异。（3）染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上引起变异。（4）染色体中某一片段位置颠倒引起变异。
3、染色体数目的变异
染色体数目的变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。
4、染色体组
细胞中的一组非同源染色体，在形态和功能上各不相同，携带着控制生物生长发育的全部遗传信息，这样的一组染色体，叫做一个染色体组。特点：
（1）在一个染色体组中，所有染色体在形状、大小方面各不相同，即不含同源染色体。
（2）不同的生物，其染色体组数和每个染色体组所包含的染色体的数目、形状、大小都是不同的。
5、二倍体和多倍体
二倍体是指受精卵发育成的，体细胞中含有两个染色体组的个体，多倍体是指体细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体。
（1）多倍体成因
体细胞在有丝分裂的过程中，染色体完成复制，但是细胞受到外界环境条件（如温度骤变）或生物内部因素的干扰，纺锤体的形成受到破坏，以致染色体不能被拉向两极，细胞不能分裂成两个子细胞，于是形成染色体数目加倍的细胞。
（2）多倍体植株特点
与二倍体植株相比，多倍体植株常常是茎秆粗壮，叶片、果实和种子都比较大，糖类和蛋白质等营养物质的含量都有所增加。
（3）人工诱导多倍体在育种上的应用
用秋水仙素来处理萌发的种子或幼苗。当秋水仙素作用于正在分裂的细胞时，能够抑制纺缍体的形成，导致染色体不能移向两极，从而引起细胞内染色体数目加倍。染色体数目加倍的细胞继续进行有丝分裂，将来就可能发育成多倍体植株。
6、单倍体
体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体。抓住重点词语“配子染色体数目”来理解。
对一个个体称单倍体还是几倍体，关键看它是由受精卵发育而成的个体，还是由配子发育而成的个体，由受精卵发育而成的个体叫几倍体；由受精卵发育而成的个体叫单倍体。
（1）单倍体植株的特点
单倍体植株长得弱小，而且高度不育。
（2）单倍体育种
单倍体育种常常采用花药离体培养的方法来获得单倍体植株，然后经过人工诱导使染色体数目加倍，重新恢复到正常植株的染色体数目。其优点是用这种方法培育得到的植株，不仅能够正常生殖，而且是纯种，自交产生的后代不会发生性状分离，能明显缩短育种年限。
课堂小结
染色体结构变异
概念：细胞中的一组非同源染色体，在形态和功能上各
染色体组 不相同，携带着控制生物生长发育的全部遗传信息
特点：不含同源染色体，但含有每对同源染色体中的一条
染色 概念：指受精卵发育成的，体细胞中含有两个染色体组的个体
体变 二倍体
异 举例：如人，水稻
概念：指受精卵发育成的，体细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体
染色 分类 多倍体 成因：有丝分裂的过程中，染色体完成复制，但不分开
体数 特点：茎秆粗壮，叶片、果实和种子都比较大，含有机
目变 物多
异 应用：人工诱导多倍体育种
概念：体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体
单倍体 成因：由配子发育而成
特点：单倍体植株长得弱小，而且高度不育。
应用：单倍体育种
八课后拓展
1、基因重组、基因突变和染色体变异三者的共同点是
A、都能产生可遗传的变异 B、都能产生新的基因
C、产生的变异均对生物不利 D、产生的变异均对生物有利
2、用杂合体种子尽快获得纯合体植株的方法是
A、种植 F2 选不分离者 纯合体
B、种植 秋水仙素处理 纯合体
C、种植 花药离体培养 秋水仙素处理 纯合体
D、种植 秋水仙素处理 花药离体培养 纯合体
3、四倍体水稻受精卵卵连续三次有丝分裂后，所生成的每个子细胞染色体数目是
A、12条 B、24条 C、36条 D、48条
4、用亲本基因为DD和dd的植株进行杂交，对其子一代的幼苗用秋水仙素处理产生了多倍体，其基因型是
A、DDDD B、DDdd C、dddd D、DDDd
5、蔷薇有多个品系，其中因减数分裂过程中同源染色体配对紊乱不能产生正常配子的是
A、2n=14 B、2n=21 C、2n=28 D、2n=42
参考答案：
1、解析：基因重组、基因突变和染色体变异三者的共同点是都发生了遗传物质的变化，故产生的变异都是可遗传的。但产生的变异有的对生物不利，有的对生物有利，三者只有基因突变可产生新的基因。
答案：A
2、解析：利用花药离体培养获得单倍体，再经人工诱导使染色体加倍，可迅速获得纯系植株。
答案：C
3、解析：二倍体水稻细胞中有24个染色体，四倍体水稻细胞中有48个染色体，四倍体水稻受精卵卵有48个染色体，有丝分裂分裂前后染色体数目不变。
答案：D
4、 亲本基因为DD和dd的植株进行杂交，对其子一代幼苗的基因型是Dd，用秋水仙素处理后，染色体数目加倍，造成基因数目加倍，基因型是DDdd。
答案：B
5、解析：2n表示的是二倍体的染色体数目，当它为双数时，可以配对，单数时不能配对。
答案：B
[create_time]2022-10-07 15:13:25[/create_time]2022-10-17 05:27:15[finished_time]1[reply_count]0[alue_good]健康达人雷恩[uname]https://himg.bdimg.com/sys/portrait/item/wise.1.f00bd701.t74PXCOKwP13R8yZ8iPmUA.jpg?time=808&tieba_portrait_time=808[avatar]TA获得超过1810个赞[slogan]这个人很懒，什么都没留下![intro]24[view_count]
染色体有问题怎么办？
我们的一些身体特征，都来自于基因，但来自于父母的遗传是受到染色体控制的，染色体是具有先天性的。下面我整理了，希望对你有所帮助!
染色体异常怎么办
1、染色体异常怎么办
治疗方法:染色体异常治疗困难疗效不满意,导致的先天性智慧障碍的治疗,也尚无有效药物,可尝试中药治疗与康复训练。
产前检查:不同型别染色体发育不全预后不尽相同,多数预后不良智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。染色体发育不全治疗困难疗效不满意预防显得更为重要预防措施包括推行遗传咨询、染色体检测、产前诊断和选择性人工流产等,防止患儿出生。孕妇应该定期做产前检查,如果胎儿有问题,至少能及早发现。抽羊水诊断是能检验胎儿是否患有先天染色体缺陷的其中一个方法。
表现:Down综合症也称21三体综合征和先天愚型等。这是人类最常见的染色体疾病,新生儿发病率为1/700～1/600是精神发育迟滞最常见的原因占严重智力发育障碍病例的10%。
2、什么是染色体异常
染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。染色体异常也称染色体发育不全。美籍华人蒋有兴查明人类染色体为46条,Caspersson等首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
3、染色体异常的疾病诊断
21三体所致的Down综合征与染色体易位导致Down综合征的临床表现很难区分,二者有很强的关联性,与母亲年龄有关。21三体患儿母亲通常生育年龄较大,但高龄或年轻孕妇染色体易位的发生率都较低。Down综合征亚型如嵌合型,有些细胞染色体正常,有些异常。嵌合型患者可有Down综合征的典型表现,有些患者智力正常。
先天性染色体异常该怎么办
由于染色体异常是细胞遗传学方面的问题,所以这类患者通常没有生养能力,在临床上不像其他一些不育症可以经过药物或手术的方法来治愈。当患有先天性睾丸发育不全综合征时,要在医生指导下进行治疗为好。对于青春期男性患者可用雄激素促进男性第二性征的发育,使 *** 增大,增强性功能。
染色体异常一经发现后,应该及时的到正规的进行排查。因为染色体异常分为好多种,一定要先查清楚是属于那种染色体异常情况,然后再针对性的像对策解决。
正常的人体内有22对常染色体,在男女体内这22对都是相同的,而人的性别则依靠另一对重要的染色体即性染色体来辨别。性染色体在男性和女性中有所不同,在男性表现为一个X、一个Y加上前面的22对,正常男性的染色体表示为46、XY。在女性则表现为两个X,加上前面的22对,正常女性染色体表示为46、XX。这时人们会有一定的临床表现,或自己不表现出来但是在生殖的过程中,表现出不育、流产或是遗传给后代。
女性染色体异常的病因
物理因素:电离辐射因导致染色体不分离而引人注目。有试验证明,将受照射小鼠处于MⅡ中期的卵细胞和未受照射的同期卵细胞比较,发现不分离在受照射组中明显增高,这一现象在年龄较大的小鼠中尤为明显。人的淋巴细胞受照射或在受照射的血清内生长,发现实验组三体型频率较对照组高,并引起双着丝粒染色体异位、缺失等染色体畸变。
化学因素:人们在日常生活中接触到各种各样的化学物质,有的是天然产物,有的是人工合成,它们会通过饮食、呼吸或面板接触等途径进入人体,而引起染色体畸变。
生物因素:当以病毒处理培养中的细胞时,往往会引起多种型别的染色体畸变,包括断裂、粉碎化和互换等。
遗传因素:染色体异常常可以表现为家族性倾向,这提示染色体畸变与遗传有关。
自身免疫性疾病:自身免疫性疾病似乎在染色体不分离中起一定作用,如甲状腺原发性自身免疫抗体增高与家族性染色体异常之间有密切相关性。
[create_time]2022-10-08 10:43:39[/create_time]2022-10-20 22:46:59[finished_time]1[reply_count]0[alue_good]花椒科普[uname]https://himg.bdimg.com/sys/portrait/item/wise.1.75db8c1a.0I6_E2mrw6FLtjrvsYYrkw.jpg?time=4613&tieba_portrait_time=4613[avatar]TA获得超过2232个赞[slogan]这个人很懒，什么都没留下![intro]14[view_count]
同卵双胞胎的同卵三胞胎
2012年8月6日，据外媒报道，英国一对幸运的夫妇在自然受孕的情况下，喜获同卵三胞胎，为男孩。据称，同卵三胞胎出现概率为两亿分之一。据报道，这名女子克莱尔(Claire)居住在伦敦附近的巴克斯郡，现年33岁。今年4月份，克莱尔在一家医院通过破腹产生下三胞胎。这三名婴儿仅在妈妈腹中呆了34周，出生时每名婴儿约4磅重(约合1.8公斤)，他们出生后的三周不得不通过食管进食。据悉，这三胞胎长得极为相似，连妈妈克莱尔都难以分辨。起初，克莱尔不得不通过在婴儿的指甲上做记号，来分辨他们。
[create_time]2016-05-12 14:25:44[/create_time]2016-05-26 16:53:59[finished_time]1[reply_count]0[alue_good]离葵__72[uname]https://himg.bdimg.com/sys/portrait/item/wise.1.e3eea7d3.4GUoX4qYejnyNhnQHRH1fA.jpg?time=3647&tieba_portrait_time=3647[avatar]超过60用户采纳过TA的回答[slogan]这个人很懒，什么都没留下![intro]85[view_count]（3分）(1)受精卵形成的部位是 ...
（1）输卵管 胎盘 （2）雌性激素 试题分析：（1）受精的过程：精子进入阴道，缓缓通过子宫，在输卵管内与卵细胞相遇，精子与卵细胞结合形成受精卵，所以受精卵的形成部位在输卵管，胎儿生活在子宫内半透明的羊水中，通过胎盘、脐带与母体进行物质交换。（2）进入青春期后，女孩在卵巢分泌的雌性激素的作用下，会出现月经。点评：此题为基础题，解答此类题目的关键是熟记受精过程和胚胎发育过程。
[create_time]2016-07-31 18:00:28[/create_time]2015-02-07 22:33:12[finished_time]1[reply_count]0[alue_good]贾碧春[uname]https://himg.bdimg.com/sys/portrait/item/wise.1.b4eab40c.UtfyVDbOcmjauVFpiptCqg.jpg?time=3480&tieba_portrait_time=3480[avatar]超过68用户采纳过TA的回答[slogan]这个人很懒，什么都没留下![intro]105[view_count]
