神经纤维瘤的症状表现有哪些
其临床表现具体如下：1、神经纤维瘤多见于青年人，生长缓慢。2、口腔内较少见。3、颜面部神经纤维瘤的临床表现主要是表面皮肤呈大小不一的棕色斑，或呈灰黑色小点状或片状病损。4、扪诊时，皮肤内有多发性瘤结节，质较硬。5、多发性瘤结节可沿皮下神经分布，呈念珠状，也可呈丛状，如来自感觉神经，可有明显触痛。6、沿着神经分布的区域内，有时有结缔组织呈异位增生，皮肤松弛或折叠下垂，遮盖眼部，发生功能障碍，面部畸形。7、肿瘤质地柔软，虽瘤内血供丰富，但一般不能压缩。8、邻近的骨受侵犯时，可引起畸形。9、头面部多发性神经纤维瘤还可伴先天性枕骨缺损。10、神经纤维瘤病有遗传倾向，为常染色体显性遗传。因此患者家属，特别是直系家属最好进行全身检查，才能确定是否有家族史。神经纤维瘤一般是由于遗传因素、物理因素、化学因素等原因引起，需要根据不同情况采取相应处理。1、遗传因素由于神经纤维瘤具有一定的遗传性，如果直系亲属患有该疾病，会增加其后代患病的概率。对于遗传因素所引起的神经纤维瘤，可以通过手术切除的方式进行治疗。2、物理因素如果长时间处于放射线较强的环境中，会对体内的神经纤维造成损伤，进而引发神经纤维瘤。对于物理因素所引起的神经纤维瘤，可以通过放射治疗的方式进行改善。3、化学因素如果长时间接触甲醛、苯等有毒物质，会对人体的神经纤维造成损伤，进而引发神经纤维瘤。对于化学因素所引起的神经纤维瘤，需要及时前往医院，在医生的指导下使用相应的药物进行治疗，比如甲醛溶液、乙酸乙酯溶液等。除此之外，还有可能是外伤、感染等原因引起
神经纤维瘤一般多大年龄会发病症状
你好：
这个没有年龄限制的，一般年纪越大发病表现的症状越明显，神经纤维瘤病为常染色体显性遗传病，是基因缺陷使神经嵴细胞发育异常导致多系统损害。根据临床表现和基因定位分为神经纤维瘤病I型（NFI）和Ⅱ型（NFⅡ）。主要特征为皮肤牛奶咖啡斑和周围神经多发性神经纤维瘤，外显率高，基因位于染色体17q11.2。患病率为3/10万；NFⅡ又称中枢神经纤维瘤或双侧听神经瘤病，基因位于染色体22q。
祝你健康！
神经纤维瘤的早期症状有什么？
神经纤维瘤病是一种少见的遗传性疾病，其特征是皮肤色素沉着斑和多发性神经纤维瘤。约25-50%患者有阳性家族史。
神经纤维瘤在临床上常见为皮肤及皮下组织的一种良性肿瘤，是发源于神经鞘细胞及间叶组织的神经内外衣的支持结缔组织，神经干和神经末端的任何部位都可以发生。
那神经纤维瘤的初期症状有哪些?
一、皮肤症状
几乎所有病例出生时可见皮肤牛奶咖啡斑，形状大小不一，边缘不整，不凸出皮面，好发于躯干非暴露部位;青春期前6个以上>5mm皮肤牛奶咖啡斑(青春期后>15mm)具有高度诊断价值，全身和腋窝雀斑也是特征之一。
二、神经症状
约50%的患者出现神经系统症状，主要由中枢、周围神经肿瘤压迫引起，其次为胶质细胞增生、血管增生和骨骼畸形所致。颅内肿瘤听神经瘤最常见，双侧神经瘤是NFⅡ的主要特征，常合并脑膜脊膜瘤、多发性脑膜瘤、神经胶质瘤、脑室管膜瘤、脑膜膨出及脑积水、脊神经后根神经鞘瘤等，视神经、三叉神经及后组脑神经均可发生，少数病例可有智能减退、记忆障碍及癫痫发作等;
三、眼部症状
上睑可见纤维软瘤或丛状神经纤维瘤，眼眶可扪及肿块和突眼搏动，裂隙灯光可见虹膜粟粒橙黄色圆形小结节，为错构瘤，也称Lisch结节，可随年龄增大而增多，是NFI特有的表现。眼底可见灰白色肿瘤，视乳头前凸;视神经胶质瘤可致突眼和视力丧失。
四、常见的先天性骨发育异常
包括脊柱侧突、前突和后凸畸形、颅骨不对称、缺损和凹陷等。肿瘤直接压迫可导致骨骼改变，如听神经瘤引起内听道扩大，脊神经瘤引起椎间扩大、骨质破坏;长骨、面骨和胸骨过度生长、长骨骨质增生、骨干弯曲和假关节形成也较常见;肾上腺、心、肺、消化道及纵隔等均可发生肿瘤。
看了以上有关于神经纤维瘤的相关介绍相信大家都对神经纤维瘤有所了解了吧!对于大家所要的答案文中都已经讲解了，希望大家的病能够早日康复!
纤维瘤最好的治疗方法就是选择手术治疗，但是治疗之后会留下疤痕，这也是很多人比较在乎的手术治疗之前，恢复还是挺好的但是手术治疗的弊端就是复发率是比较高的，治疗之后，一旦复发再用手术治疗，那么治疗就大不如从前了。
也能采用中医治疗，中医治疗是保守治疗。就是按照医生的嘱咐服用中药，以此来消除肿瘤。例如中药纤瘤康复散其独有的抑制成分能迅速提高机体的免疫功能，增强机体抵抗力。修复损伤的毛细血管，打通血脉，使淤血不再聚集。消肿止痛，对各种瘀结肿块引起的疼痛具有良好的止痛作用
神经纤维瘤的疾病是比较严重的，危害性是很大的，所以应该及早的预防才能减轻对患者身体的伤害性呢，期间一定要注意个人的卫生情况的，干净和皮肤的干燥性是很重要的，这样就能有效的减少细菌的滋生了。
