国家药品不良反应监测系统

时间:2024-11-11 04:29:36编辑:阿奇

国家药品不良反应监测系统为什么上不去

您好,很高兴为您解答。国家药品不良反应监测系统为什么上不去是因为:
全国药品不良反应监测网络已采用新的报告系统,本系统已经停止提供上报功能(本系统离线软件也同时停止提供上报功能),全国药品不良反应/事件上报请登录新的报告系统,基层用户初始用户生成规则:旧ADR系统中用户名导入到新系统中后用户名改为“adr-原用户名”;密码为初始化默认(省中心培训已告知),在旧系统中的密码不变。
希望我的回答能为您解惑!【摘要】
国家药品不良反应监测系统为什么上不去【提问】
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您好,很高兴为您解答。国家药品不良反应监测系统为什么上不去是因为:
全国药品不良反应监测网络已采用新的报告系统,本系统已经停止提供上报功能(本系统离线软件也同时停止提供上报功能),全国药品不良反应/事件上报请登录新的报告系统,基层用户初始用户生成规则:旧ADR系统中用户名导入到新系统中后用户名改为“adr-原用户名”;密码为初始化默认(省中心培训已告知),在旧系统中的密码不变。
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国家药品不良反应监测系统为什么上不去

亲[开心]您好呢,很高兴为您解答哦,答案如下:原因是一是国家药品不良反应监测系统缺乏定期更新升级,系统适用性差。根据国家药品不良反应监测系统界面系统使用注意事项提示,该系统目前仅支持微软IE7、8、9、10版本浏览器,系统在微软IE11(2013年11月发布)及以上版本中,部分功能将无法正常使用。由于微软电脑操作系统已更新换代,且IE已随着系统的升级普遍升级到更高更新的版本,致使现阶段在药品不良反应上报过程中,采用较新版本的IE,部分系统功能无法正常使用,给药品不良反应上报带来困难。此外,对于市面上常用的Gecko(火狐浏览器内核)、Webkit(苹果Safari浏览器内核)和Blink(谷歌浏览器内核)内核的浏览器,则无法正常进行药品不良反应的上报工作。
二是药品不良反应监测和上报普遍缺乏主观能动性,监测覆盖面窄。药品不良反应覆盖面窄,主要表现在两方面。一方面,《全国整顿和规范药品市场秩序加强药品使用环节管理专项工作方案》规定,二级以上医院每年上报药品不良反应报告数应大于床位数的10%。但实际过程中,这10%的药品不良反应报告并非均摊在各个临床科室,而是普遍由药学部门承担,进而药品不良反应由药学部门临床药师进行上报以完成考核任务,导致药品不良反应上报仅仅集中在配有临床药师的特定科室。另一方面,非住院患者在用药过程中发生不良反应时,缺乏自身对不良反应是否与药物相关的准确判断,同时缺乏对药品不良反应上报流程的认知,进而造成这部分人群不良反应数据的缺失。【摘要】
国家药品不良反应监测系统为什么上不去【提问】
亲[开心]您好呢,很高兴为您解答哦,答案如下:原因是一是国家药品不良反应监测系统缺乏定期更新升级,系统适用性差。根据国家药品不良反应监测系统界面系统使用注意事项提示,该系统目前仅支持微软IE7、8、9、10版本浏览器,系统在微软IE11(2013年11月发布)及以上版本中,部分功能将无法正常使用。由于微软电脑操作系统已更新换代,且IE已随着系统的升级普遍升级到更高更新的版本,致使现阶段在药品不良反应上报过程中,采用较新版本的IE,部分系统功能无法正常使用,给药品不良反应上报带来困难。此外,对于市面上常用的Gecko(火狐浏览器内核)、Webkit(苹果Safari浏览器内核)和Blink(谷歌浏览器内核)内核的浏览器,则无法正常进行药品不良反应的上报工作。
二是药品不良反应监测和上报普遍缺乏主观能动性,监测覆盖面窄。药品不良反应覆盖面窄,主要表现在两方面。一方面,《全国整顿和规范药品市场秩序加强药品使用环节管理专项工作方案》规定,二级以上医院每年上报药品不良反应报告数应大于床位数的10%。但实际过程中,这10%的药品不良反应报告并非均摊在各个临床科室,而是普遍由药学部门承担,进而药品不良反应由药学部门临床药师进行上报以完成考核任务,导致药品不良反应上报仅仅集中在配有临床药师的特定科室。另一方面,非住院患者在用药过程中发生不良反应时,缺乏自身对不良反应是否与药物相关的准确判断,同时缺乏对药品不良反应上报流程的认知,进而造成这部分人群不良反应数据的缺失。【回答】
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