从土壤中分离真菌时,如何避免细菌和放线菌的生长
您好亲，从土壤中分离真菌时,避免细菌和放线菌生长的方fa是制作土壤稀释液来涂布平板，分离出目标菌落，对样品进行风干、干热处理以减少细菌和真菌的数量，向培养基添加适量的重铬酸钾能抑制其他细菌、真菌的生长，但不影响放线菌的生长。[大红花][嘻嘻]【摘要】
从土壤中分离真菌时,如何避免细菌和放线菌的生长【提问】
您好亲，从土壤中分离真菌时,避免细菌和放线菌生长的方fa是制作土壤稀释液来涂布平板，分离出目标菌落，对样品进行风干、干热处理以减少细菌和真菌的数量，向培养基添加适量的重铬酸钾能抑制其他细菌、真菌的生长，但不影响放线菌的生长。[大红花][嘻嘻]【回答】
拓展资料：细菌也对人类活动有很大的影响。一方面，细菌是许多jibing的bing原体，可以通过各种方式，如接触、消化道、呼吸道、昆虫叮咬等在正常人体间传播jibing，具有较强的传染xing，对社会危害极大。 另一方面，人类也时常利用细菌，例如ru酪及酸奶和酒酿的制作、部分抗生素的制造、废水的处理等，都与细菌有关。在生物科技领域中，细菌也有着广泛的运用。【回答】
从土壤中分离真菌时,如何避免细菌和放线菌的生长
从土壤中分离真菌时,如何避免细菌和放线菌的生长。亲，你好感谢您的耐心等待，经核查：从土壤中分离真菌时,如何避免细菌和放线菌的生长情况：首先用灭菌水稀释土壤，充分摇匀，就可以用玻棒蘸取土壤溶液，在经过灭菌的特制培养基培养皿上划线，然后进行培养。一般我们培养细菌和酵母菌用LB培养基，青霉菌用PDA培养基，其他的没坐过不太清楚。等培养出来后挑出单一菌落进行继代培养，用显微镜观察是什么菌。土壤里的细菌习性差别很大，生长条件要求也很不一样，有固氮菌，硅酸盐细菌，菌根菌，很多很多种，有很多种是很难在一般培养基中生长的，需要有特殊的环境，但也有很多种可以在普通的培养基上培养，生长比较快，可以培养出五彩斑斓的菌落。对好氧菌培养相对容易一些，如果要培养厌氧菌条件特殊，需要加入特殊的药品，或者采取深层培养或其他的厌氧条件。土壤中微生物特别丰富，含有放线菌、真菌等，在培养过程中，可以使用选择性培养基，加入一些抑制其生长的药品，尽可能消除其干扰。【摘要】
从土壤中分离真菌时,如何避免细菌和放线菌的生长【提问】
从土壤中分离真菌时,如何避免细菌和放线菌的生长。亲，你好感谢您的耐心等待，经核查：从土壤中分离真菌时,如何避免细菌和放线菌的生长情况：首先用灭菌水稀释土壤，充分摇匀，就可以用玻棒蘸取土壤溶液，在经过灭菌的特制培养基培养皿上划线，然后进行培养。一般我们培养细菌和酵母菌用LB培养基，青霉菌用PDA培养基，其他的没坐过不太清楚。等培养出来后挑出单一菌落进行继代培养，用显微镜观察是什么菌。土壤里的细菌习性差别很大，生长条件要求也很不一样，有固氮菌，硅酸盐细菌，菌根菌，很多很多种，有很多种是很难在一般培养基中生长的，需要有特殊的环境，但也有很多种可以在普通的培养基上培养，生长比较快，可以培养出五彩斑斓的菌落。对好氧菌培养相对容易一些，如果要培养厌氧菌条件特殊，需要加入特殊的药品，或者采取深层培养或其他的厌氧条件。土壤中微生物特别丰富，含有放线菌、真菌等，在培养过程中，可以使用选择性培养基，加入一些抑制其生长的药品，尽可能消除其干扰。【回答】
土壤放线菌的分离和纯化要注意哪些问题
（1）能分解尿素的细菌将尿素氧化成氨气，代谢类型为异氧需氧型．（2）尿素为唯一碳源的培养基上，只有能分解尿素的菌才能以尿素作为氮源生长繁殖，不能分解尿素的菌因缺乏氮源无法生长繁殖，因此分离出土壤中分解尿素的细菌，应该用尿素为唯一碳源的培养基进行分离，分解尿素的菌在分解尿素时产生氨气，使酚红指示剂显红色，所以要加入酚红指示剂进行鉴别．（3）若取土样5g，应加入45ml的无菌水配制成稀释10倍土壤溶液，样品的稀释程度直接影响平板上生长的菌落的数目，选用一定稀释范围的样品进行培养，取样稀释前，一定要将菌液摇匀以减少误差；将103-107倍的稀释液分别吸取0.1mL加入到固体培养基上，用稀释涂布平板法将菌液用涂布器涂布到固体培养基上．（4）将接种的培养皿放置在37℃恒温培养箱中培养24h～48h，观察并统计具有红色环带的菌落既是分解尿素的菌的菌落，估算样品中的活菌数时，往往选取菌落数在30 到300之间的平板，分析表格是数据可知，105和106的稀释度平板菌落数在这一范围．故答案应为：（1）异氧需氧型（2）尿素为唯一氮源 酚红（3）45（4）摇均（震荡、混匀） 涂布器（玻璃刮刀） 稀释涂布（平板）法（5）红色环带 105或106
经过怎样处理才能从土壤中分离到链霉菌以外的放线菌
目的和要求
1、了解采集土样的要求和方法。
2、掌握由土壤中分离稀有放线菌的基本原理和操作技术。
3、学习并掌握土壤稀释法和微生物的纯培养技术。
4、学习并掌握抗生菌的鉴别方法。
二、原理
筛选放线菌是新抗研究的重要课题之一。迄今为止，已发现的抗生素有80%皆来自于放线菌。放线菌主要存在于土壤中，并在土壤中占有相当大的比例。一般地，放线菌在比较干燥、偏碱性、含有机质丰富的土壤中数量居多。通常，随着地理分布、植被及土壤性质的不同，放线菌的种类、数量和拮抗性也各不相同。土壤是微生物的大本营，其中的放线菌多以链霉菌为主，因此人们通常将除链霉菌以外的其它放线菌统称为稀有放线菌。若以常规方法进行分离，得到的几乎全部是链霉菌。然而，当采用加热处理土样、选用特殊培养基或添加某种抗生素等方法时，均可提高稀有放线菌的获得率。由土壤中分离放线菌的方法很多，其中包括稀释法、弹土法、混土法和喷土法等，本实验主要采用稀释法，并通过选用特殊培养基的方法，来获得少量稀有放线菌。
由土壤中分出的放线菌需进一步鉴别是否为需要的抗生菌。首先应根据筛选目的确定试验模型，然后利用培养基平板进行拮抗性测定。常用的方法有琼脂块法和滤纸片法。其主要依据是扩散原理，即观察在抗生菌周围是否会出现明显的抑菌圈。抑菌圈的大小和透明度则表明了该菌株抗菌活性的强弱。本实验选用了这两种方法。
三、实验材料
1、培养基：葡萄糖天门冬素琼脂，精氨酸琼脂，高氏1号琼脂，以上每种培养基皆用500ml三角瓶分装250ml。
2、灭菌物品：牛皮纸袋，培养皿，1ml、5ml吸管，250ml三角瓶分装90ml无菌水（含30粒玻璃珠），18×180mm试管分装9ml无菌水，牙签，玻璃刮铲，18×180mm试管中分装10 ml 1‰K2Cr2O7母液。
3、试验菌：
（1）枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis）
（2）大肠杆菌（Escherichia coli）
（3）金黄色葡萄球菌（Staphlococcus aureus）
（4）深红酵母（Ruodotorula rubra）
4、其它：采土铲，细目筛，药勺，称量纸，试管架，小天平，记号笔，打孔器，游标卡尺、镊子，圆滤纸片，15×150mm试管分装5ml无菌水，1ml吸管，无菌漏斗。
怎样从土壤中分离能抑制金黄色葡萄球菌的放线菌
你在培养基（冷却到四五十度的时候）中加入金黄色葡萄球菌，再倒平板。然后将土壤洗液铺板于加入了金黄色葡萄球菌的平板中，培养过夜。待长出菌落，你会发现能抑制金黄色葡萄球菌的菌落周围的培养基中无金黄色葡萄球菌的生长，而不能抑制金黄色葡萄球菌的菌落周围长满有金黄色葡萄球菌。接下来你再挑取抑制金黄色葡萄球菌的菌落进一步的抑菌实验及菌种鉴定就可以得到你想要的能抑制金黄色葡萄球菌的放线菌了。
