生物医药的介绍
制药产业与生物医学工程产业是现代医药产业的两大支柱。生物医药产业由生物技术产业与医药产业共同组成。各国、各组织对生物技术产业的定义和圈定的范围很不统一，甚至不同人的观点也常常大相径庭。生物医学工程是综合应用生命科学与工程科学的原理和方法，从工程学角度在分子、细胞、组织、器官乃至整个人体系统多层次认识人体的结构、功能和其他生命现象，研究用于防病、治病、人体功能辅助及卫生保健的人工材料、制品、装置和系统技术的总称。
生物信息详细资料大全
生物信息是反映生物运动状态和方式的信息。碱基序列便是生物信息。自然界经过漫长时期的演变，产生了生物，逐渐形成了复杂的生物世界。生物信息形形 *** ，千变万化，不同类的生物发出不同的信息。目前，人们对生物信息的研究已取得了一些可观的成果，人们发现，鸟有“鸟语”，兽有“兽语”，甚至花也有“花语”。人们还发现生物信息与非生物信息之间有着某种必然的联系，如燕子、大雁的飞来飞去，预示著季节的变换和气温的升降；鱼儿浮出水面预示著大雨即将来临;动物的某些反常现象，预示着地震即将发生的信息……。 基本介绍 中文名 ：生物信息 外文名 ：bioinformation 重要作用 ：生物体的生存、繁殖 范围 ：遗传物质、神经电冲动 英文单词,简介, 英文单词 bioinformation 简介 调节和控制生命活动的信号。是构成生物体的三大要素（物质、能量、信息）之一。 生物信息一般可分为遗传信息、神经和感觉信息及化学信息。虽然遗传信息和神经感觉信息的载体都属于化学物质，但通常所指的化学信息是除以上两类物质以外的化学物质所携带和传递的信息。高等生物的激素及昆虫外激素都属于这一类。 指纹 遗传信息以密码形式存储在DNA分子上，通过DNA的复制传递给子代。在后代生长发育过程中，遗传信息自DNA转录给RNA，后翻译成特异的蛋白质，以执行各种生命功能。 神经和感觉信息靠电脉冲和神经递质携带和传递。神经系统接受内外环境中的信息，进行加工处理，调节和控制机体各部分功能。 化学信息是除上述两类物质外由化学介质传递的信息。生物体的各种功能能够有条不紊地进行，对环境能及时做出反应，是由于生物体记忆体在着通过各种各样的化学信息分子进行传递的信息系统。 DNA 计算机科学与基因组技术的发展，生物信息的概念又成为了基因的计算机资料库、数据处理、基因序列信息、生物系统的计算机分析与软体设计等含义，属于生物信息学或计算生物学的内容，从而形成了另外一种概念。
医药行业的定义是什么还有特征
医药行业的定义是什么还有特征 医药行业就是专门从事中,西药的试制,生产,销售的行业,它的特征就是它的专业化. 医药行业CRM是什么? 在我个人看来，医药行业的CRM主要有以下几个功能（个人浅见）： 1.对于不同种类的产品进行分类管理，需要的是分类管理功能和资讯检索功能 2.对于同种型别的产品按照不同批次编号等类的相关属性来对产品进行记录，将不同批次的货品与主产品名称关联在一起，这样就可以通过大的方向找到每个批次产品的情况（数量，销量，客户，使用者反馈等） 3.通过对不同客户对产品的需求进行分析，按照区域和数量等相关资讯进行分析，为下一步生产或者产品的购入进行前期的资讯储备。做到有的放矢。 4.通过CRM系统的强大统计功能，将所有产品的市场需求情况做个有效的统计，在一张统计图中清晰的表示出来，这样就能够相对的把握好市场的需求，为企业下一步的计划提供依据。 以上是我想到的简单的一些，呵呵，希望能对你有帮助哦。。 有时间可以去看看八百客的CRM，他们做过医疗器械等方面的客户 医药行业GSPS是什么？ 最后面的S是“系统”英语单词的首字母，其他的如下： GSP是英文Good Supplying Practice缩写，直译为良好的药品供应规范，在中国称为《药品经营质量管理规范》。它是指在药品流通过程中，针对计划采购、购进验收、储存、销售及售后服务等环节而制定的保证药品符合质量标准的一项管理制度。其核心是通过严格的管理制度来约束企业的行为，对药品经营全过程进行质量控制，保证向用户提供优质的药品。 1982年中国开始了GSP的起草工作。经过两年多的努力，1984年中国医药公司组织制定的《医药商品质量管理规范（试行）》，由原国家医药管理局发文在全国医药商业范围内试行。中国第一套GSP的释出实施，引起医药商业企业的广泛重视，许多企业将GSP逐步纳入企业发展的轨道，使之成为企业经营管理的重要组成部分。在经历几年的试行后，1991年中国医药商业协会组织力量对1984年版GSP进行了修订，1992年由原国家医药管理局正式释出实施，使GSP成为 *** 实行医药行业管理的部门规章. 1998年，国家药品监督管理局成立后，总结了十几年来GSP实施经验，在1992版GSP的基础上重新修订了《药品经营质量管理规范》，并于2000年4月30日以国家药品监督管理局令第20号颁布，2000年7月1日起正式施行。新版GSP对药品批发企业和零售企业进行了区分对待，内容更加具体、科学、丰富、实用。 新版GSP的实施，必将有力地推动中国药品流通监督管理工作稳步向前发展，对维护药品市场的正常秩序，规范企业经营行为，保障人民用药安全、有效将产生积极的作用。 编辑本段药品经营质量管理规范第一章 总则第一条 为加强药品经营质量管理，保证人民用药安全有效，依据《中华人民共和国药 品管理法》等有关法律、法规，制定本规范。 第二条 药品经营企业应在药品的购进、储运和销售等环节实行质量管理，建立包括组 织结构、职责制度、过程管理和设施装置等方面的质量体系，并使之有效执行。 第三条 本规范是药品经营质量管理的基本准则，适用于中华人民共和国境内经营药品 的专营或兼营企业。第二章 药品批发的质量管理第一节 管理职责 第四条 企业主要负责人应保证企业执行国家有关法律、法规及本规范，对企业经营药 品的质量负领导责任。 第五条 企业应建立以企业主要负责人为首的质量领导组织。其主要职责是：建立企业 的质量体系，实施企业质量方针，并保证企业质量管理工作人员行使职权。 第六条 企业应设定专门的质量管理机构，行使质量管理职能，在企业内部对药品质量 具有裁决权。 第七条 企业应设定与经营规模相适应的药品检验部门和验收、养护等组织。药品检验 部门和验收组织应隶属于质量管理机构。 第八条 企业应依据有关法律、法规及本规范，结合企业实际制定质量管理制度，并定 期检查和考核制度执行情况。 第九条 企业应定期对本规范实施情况进行内部评审，确保规范的实施。 第二节 人员与培训 第十条 企业主要负责人应具有专业技术职称，熟悉国家有关药品管理的法律、法规、 规章和所经营药品的知识。 第十一条 企业负责人中应有具有药学专业技术职称的人员，负责质量管理工作。 第十二条 企业质量管理机构的负责人，应是执业药师或具有相应的药学专业技术职 称，并能坚持原则、有实践经验，可独立解决经营过程中的质量问题。 第十三条 药品检验部门的负责人，应具有相应的药学专业技术职称。 第十四条 企业从事质量管理和检验工作的人员，应具有药学或相关专业的学历，或者 具有药学专业技术职称，经专业培训并考核合格后持证上岗。 第十五条 从事验收、养护、计量、保管等工作的人员，应具有相应的学历或一定的文 化程度，经有关培训并考核合格后持证上岗。 在国家有就业准入规定岗位工作的人员，需通过职业技能鉴定并取得职业资格证书后方 可上岗。 第十六条 企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查，并建立健康档案。发现 患有精神病、传染病或者其他可能污染药品疾病的患者，应调离直接接触药品的岗位。 第十七条 企业应定期对各类人员进行药品法律、法规、规章和专业技术、药品知识、 职业道德等教育或培训，并建立档案。 第三节 设施与装置 第十八条 企业应有与经营规模相适应的营业场所及辅助、办公用房。营业场所应明亮、 整洁。 第十九条 有与经营规模相适应的仓库。库区地面平整，无积水和杂草，无污染源，并 做到： (一）药品储存作业区、辅助作业区、办公生活区分开一定距离或有隔离措施，装卸作业 场所有顶棚。 (二）有适宜药品分类保管和符合药品储存要求的库房。库房内墙壁、顶棚和地面光洁、 平整，门窗结构严密。 (三）库区有符合规定要求的消防、安全设施。 第二十条 仓库应划分待验库（区）、合格品库（区）、发货库（区）、不合格品库（区）、退 货库（区）等专用场所，经营中药饮片还应划分零货称取专库（区）。以上各库（区）均应设有明 显标志。 第二十一条 仓库应有以下设施和装置： (一）保持药品与地面之间有一定距离的装置。 (二）避光、通风和排水的装置。 (三）检测和调节温、溼度的装置。 (四）防尘、防潮、防霉、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等装置。 (五）符合安全用电要求的照明装置。 (六）适宜拆零及拼箱发货的工作场所和包装物料等的储存场所和装置。 第二十二条 储存 *** 品、一类 *** 、医疗用毒性药品、放射性药品的专用仓库 应具有相应的安全保卫措施。 第二十三条 有与经营规模、范围相适应的药品检验部门，配置相应的检验仪器和装置。 经营中药材及中药饮片的应设定中药标本室（柜）。 第二十四条 有与企业规模相适应、符合卫生要求的验收养护室，配备必要的验收和养 护用工具及仪器装置。 第二十五条 对所用设施和装置应定期进行检查、维修、保养并建立档案。 第二十六条 分装中药饮片应有符合规定的专门场所，其面积和装置应与分装要求相适 应。 第四节 进 货 第二十七条 企业应把质量放在选择药品和供货单位条件的首位，制定能够确保购进的 药品符合质量要求的进货程式。 第二十八条 购进的药品应符合以下基本条件： (一）合法企业所生产或经营的药品。 (二）具有法定的质量标准。 (三）除国家未规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号。进口药品应有符合规定的、 加盖了供货单位质量检验机构原印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》影印 件。 (四）包装和标识符合有关规定和储运要求。 (五）中药材应标明产地。 第二十九条 企业对首营企业应进行包括资格和质量保证能力的稽核。稽核由业务部门 会同质量管理机构共同进行。除稽核有关资料外，必要时应实地考察。经稽核批准后，方可 从首营企业进货。 第三十条 企业对首营品种（含新规格、新剂型、新包装等）应进行合法性和质量基本情 况的稽核，稽核合格后方可经营。 第三十一条 企业编制购货计划时应以药品质量作为重要依据，并有质量管理机构人员 参加。 第三十二条 签订进货合同应明确质量条款。 第三十三条 购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、帐、货相符。 购货记录按规定储存。 第三十四条 企业每年应对进货情况进行质量评审。 第五节 验收与检验 第三十五条 药品质量验收的要求是： (一）严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐 批验收。 (二）验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或档案进行逐一检 查。 (三）验收抽取的样品应具有代表性。 (四）验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应储存至超过药品有效期一年，但不得 少于三年。 (五）验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验。 (六）验收应在符合规定的场所进行，在规定时限内完成。 第三十六条 仓库保管员凭验收员签字或盖章收货。对货与单不符、质量异常、包装不 牢或破损、标志模糊等情况，有权拒收并报告企业有关部门处理。 第三十七条 企业的药品检验部门承担该企业药品质量的检验任务，提供准确、可靠的 检验资料。 第三十八条 药品检验部门抽样检验批数应达到总进货批数的规定比例。 第三十九条 药品质量验收和检验管理的主要内容是： (一）药品质量标准及有关规定的收集、分发和保管。 (二）抽样的原则和程式、验收和检验的操作规程。 (三)发现有问题药品的处理方法。 (四）仪器装置、计量工具的定期校准和检定，仪器的使用、保养和登记等。 (五）原始记录和药品质量档案的建立、收集、归档和保管。 (六）中药标本的收集和保管。 第四十条 企业应对质量不合格药品进行控制性管理，其管理重点为： (一）发现不合格药品应按规定的要求和程式上报。 (二）不合格药品的标识、存放。 (三）查明质量不合格的原因，分清质量责任，及时处理并制定预防措施。 (四）不合格药品报废、销毁的记录。 (五）不合格药品处理情况的汇总和分析。 第六节 储存与养护 第四十一条 药品应按规定的储存要求专库、分类存放。储存中应遵守以下几点： (一）药品按温、溼度要求储存于相应的库中。 (二）在库药品均应实行色标管理。 (三）搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图式标志的要求，规范操作。怕压药品应控制堆 放高度，定期翻垛。 (四）药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔离措施。 (五）药品应按批号集中堆放。有效期的药品应分类相对集中存放，按批号及效期远近依 次或分开堆码并有明显标志。 (六）药品与非药品、内用药与外用药、处方药与非处方药之间应分开存放；易串味的药 品、中药材、中药饮片以及危险品等应与其他药品分开存放。 (七） *** 品、一类 *** 、医疗用毒性药品、放射性药品应当专库或专柜存放，双 人双锁保管，专帐记录。 第四十二条 药品养护工作的主要职责是： (一）指导保管人员对药品进行合理储存。 (二）检查在库药品的储存条件，配合保管人员进行仓间温、溼度等管理。 (三）对库存药品进行定期质量检查，并做好检查记录。 (四）对中药材和中药饮片按其特性，采取干燥、降氧、熏蒸等方法养护。 (五）对由于异常原因可能出现质量问题的药品和在库时间较长的中药材，应抽样送检。 (六）对检查中发现的问题及时通知质量管理机构复查处理。 (七）定期汇总、分析和上报养护检查、近效期或长时间储存的药品等质量资讯。 (八）负责养护用仪器装置、温溼度检测和监控仪器、仓库在用计量仪器及器具等的管理 工作。 (九）建立药品养护档案。 第七节 出库与运输 第四十三条 药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则。 第四十四条 药品出库应进行复核和质量检查。 *** 品、一类 *** 、医疗用毒性 药品应建立双人核对制度。 第四十五条 药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪。 记录应储存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。 第四十六条 对有温度要求的药品的运输，应根据季节温度变化和运程采取必要的保温 或冷藏措施。 第四十七条 *** 品、一类 *** 、医疗用毒性药品和危险品的运输应按有关规定 办理。 第四十八条 由生产企业直调药品时，须经经营单位质量验收合格后方可发运。 第四十九条 搬运、装卸药品应轻拿轻放，严格按照外包装图示标志要求堆放和采取防 护措施。 第八节 销售与售后服务 第五十条 企业应依据有关法律、法规和规章，将药品销售给具有合法资格的单位。 第五十一条 销售特殊管理的药品应严格按照国家有关规定执行。 第五十二条 销售人员应正确介绍药品，不得虚假夸大和误导使用者。 第五十三条 销售应开具合法票据，并按规定建立销售记录，做到票、帐、货相符。销 售票据和记录应按规定储存。 第五十四条 因特殊需要从其他商业企业直调的药品，该企业应保证药品质量，并及时 做好有关记录。 第五十五条 药品营销宣传应严格执行国家有关广告管理的法律、法规，宣传的内容必 须以国家药品监督管理部门批准的药品使用说明书为准。 第五十六条 对质量查询、投诉、抽查和销售过程中发现的质量问题要查明原因，分清 责任，采取有效的处理措施，并做好记录。 第五十七条 企业已售出的药品如发现质量问题，应向有关管理部门报告，并及时追回 药品和做好记录。第三章 药品零售的质量管理第一节 管理职责 第五十八条 药品零售和零售连锁企业应遵照依法批准的经营方式和经营范围从事经营 活动，应在营业店堂的显著位置悬挂药品经营企业许可证、营业执照以及与执业人员要求相 符的执业证明。 第五十九条 企业主要负责人对企业经营药品的质量负领导责任。 第六十条 企业应设定质量管理机构或专职质量管理人员，具体负责企业质量管理工 作。 第六十一条 企业应根据国家有关法律、法规和本规范，并结合企业实际，制定各项质 量管理制度。管理制度应定期检查和考核，并建立记录。 第二节 人员与培训 第六十二条 企业的质量负责人应具有药学专业的技术职称。 第六十三条 药品零售中处方稽核人员应是执业药师或有药师以上（含药师和中药师）的 专业技术职称。 第六十四条 企业的质量管理和药品检验人员应具有药学或相关专业的学历，或者具有 药学专业的技术职称。 第六十五条 企业从事质量管理、检验、验收、保管、养护、营业等工作的人员应经过 专业培训，考核合格后持证上岗。国家有就业准入规定的岗位，工作人员需通过职业技能鉴 定并取得职业资格证书后方可上岗。 第六十六条 企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查，并建立健康档案。发 现患有精神病、传染病和其他可能污染药品疾病的人员，应及时调离其工作岗位。 第三节 设施和装置 第六十七条 药品零售企业应有与经营规模相适应的营业场所和药品仓库，并且环境整 洁、无污染物。企业的营业场所、仓库、办公生活等区域应分开。 第六十八条 药品零售企业营业场所和药品仓库应配置以下装置： (一）便于药品陈列展示的装置。 (二）特殊管理药品的保管装置。 (三）符合药品特性要求的常温、阴凉和冷藏保管的装置。 (四）必要的药品检验、验收、养护的装置。 (五）检验和调节温、溼度的装置。 (六）保持药品与地面之间有一定距离的装置。 (七)药品防尘、防潮、防污染和防虫、防鼠、防霉变等装置。 (八）经营中药饮片所需的调配处方和临方炮制的装置。 第六十九条 药品零售连锁企业应设立与经营规模相适应的配送中心，其仓储、验收、 检验、养护等设施要求与同规模的批发企业相同。零售连锁门店的药品陈列、保管等装置要 求应与零售企业相同。 第四节 进货与验收 第七十条 企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货。对首营企业应确认其合 法资格，并做好记录。 第七十一条 购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、帐、货相符。 购进票据和记录应储存至超过药品有效期一年，但不得少于两年。 第七十二条 购进药品的合同应明确质量条款。 第七十三条 购进首营品种，应进行药品质量稽核，稽核合格后方可经营。 第七十四条 验收人员对购进的药品，应根据原始凭证，严格按照有关规定逐批验收并 记录。必要时应抽样送检验机构检验。 第七十五条 验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容。 第五节 陈列与储存 第七十六条 在零售店堂内陈列药品的质量和包装应符合规定。 第七十七条 药品应按剂型或用途以及储存要求分类陈列和储存： (一）药品与非药品、内服药与外用药应分开存放，易串味的药品与一般药品应分开存放。 (二）药品应根据其温溼度要求，按照规定的储存条件存放。 (三）处方药与非处方药应分柜摆放。 (四）特殊管理的药品应按照国家的有关规定存放。 (五）危险品不应陈列。如因需要必须陈列时，只能陈列代用品或空包装。危险品的储存 应按国家有关规定管理和存放。 (六）拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签。 (七）中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗，防止混药。饮片斗前应写正名正 字。 第七十八条 陈列和储存药品的养护工作包括： (一）定期检查陈列与储存药品的质量并记录。近效期的药品、易霉变、易潮解的药品视 情况缩短检查周期，对质量有疑问及储存日久的药品应及时抽样送检。 (二）检查药品陈列环境和储存条件是否符合规定要求。 (三）对各种养护装置进行检查。 (四）检查中发现的问题应及时向质量负责人汇报并尽快处理。 第七十九条 库存药品应实行色标管理。 第六节 销售与服务 第八十条 销售药品要严格遵守有关法律、法规和制度，正确介绍药品的效能、用途、 禁忌及注意事项。 第八十一条 销售药品时，处方要经执业药师或具有药师以上（含药师和中药师）职称的 人员稽核后方可调配和销售。对处方所列药品不得擅自更改或代用。对有配伍禁忌或超剂量 的处方，应当拒绝调配、销售，必要时，需经原处方医生更正或重新签字方可调配和销售。 稽核、调配或销售人员均应在处方上签字或盖章，处方按有关规定储存备查。 第八十二条 药品拆零销售使用的工具、包装袋应清洁和卫生，出售时应在药袋上写明 药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容。 第八十三条 销售特殊管理的药品，应严格按照国家有关规定，凭盖有医疗单位公章的 医生处方 *** 供应，销售及复核人员均应在处方上签字或盖章，处方储存两年。 第八十四条 企业应在零售场所内提供咨询服务，指导顾客安全、合理用药。企业还应 设定意见簿和公布监督电话，对顾客的批评或投诉要及时加以解决。第四章 附则第八十五条 本规范下列用语的含义是： 企业主要负责人：具有法人资格的企业指其法定代表人；不具有法人资格的企业指其最 高管理者。 首营企业：购进药品时，与该企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业。 首营品种：该企业向某一药品生产企业首次购进的药品。 药品直调：将已购进但未入库的药品，从供货方直接传送到向该企业购买同一药品的需 求方。 处方调配：销售药品时，营业人员根据医生处方调剂、配合药品的过程。 第八十六条 国家药品监督管理局根据本规范制定实施细则。 第八十七条 本规范由国家药品监督管理局负责解释。 第八十八条 本规范自2000年7月1日起施行。 什么是 医药行业的特点 如果问赚钱的前途，我认为做代理比较好啊，赚钱 快，门槛不是很高，学会近期市场的一套运作，比 较容易成功的，可以先从小的代理做起，资金经验 允许的话可以直接做省代或者大包，选好产品也很 。 什么是医药行业 医药行业属于高新技术产业，它包括医药工业和医药商业两大类, 也是我国国民经济的重要组成部分。工业嘛就是制药这块，包括研发、生产、包装等。商业就是医药流通这块，包括药品的运输、销售等。 医药行业基金有什么？有医药行业指数基金吗？ 目前，全市场共有27只医药行业主题基金，其中包括15只主动管理型的医药基金、11只被动指数医药基金(包括8只ETF)，以及1只投资海外医药的QDII产品。 基金（Fund）有广义和狭义之分，从广义上说，基金是指为了某种目的而设立的具有一定数量的资金。主要包括信托投资基金、公积金、保险基金、退休基金，各种基金会的基金。人们平常所说的基金主要是指证券投资基金。 证券投资的分析方法主要有如下三种：基本分析法，技术分析法、演化分析法，其中基本分析主要应用于投资标的物的价值判断和选择上，技术分析和演化分析则主要应用于具体投资操作的时间和空间判断上，作为提高证券投资分析有效性和可靠性的重要补充。 医药行业的4+7是是什么 北京、天津、上海、重庆和沈阳、大连、厦门、广州、深圳、成都、西安11个城市（即4+7个城市）将进行国家组织药品集中采购试点。试点地区委派代表组成联合采购办公室作为工作机构，代表试点地区公立医疗机构实施集中采购。“4+7带量采购”中选品种的确定方式是，如果申报企业大于或等于3家，最低价者中标；如果最低价有多家企业，那么此前在11城市销售范围多、销量大的企业中标，如果申报企业为2家，最低价者进入预中标名单。如果申报企业只有1家，该企业进入预中标名单。这样，每个品种只有1家企业进 入预中标名单。对于预中标名单里的企业，按降价幅度排序：降幅前列 （不超过 7 家）直接中标，其他预中标品种进行议价谈判：参考申报企业大于等于3家的中标品种的平均降幅，确定议价谈判的最低降幅。 医药行业猎头 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医药的产业发展
制药产业、生物医学工程产业、以及医药电子商务产业是现代医药产业的支柱。制药产业制药是多学科理论及先进技术的相互结合，采用科学化、现代化的模式，研究、开发、生产药品的过程。除了生物制药外，化学药和中药在制药产业中也占有一定的比例。生物医学工程产业生物医学工程是综合应用生命科学与工程科学的原理和方法，从工程学角度在分子、细胞、组织、器官乃至整个人体系统多层次认识人体的结构、功能和其他生命现象，研究用于防病、治病、人体功能辅助及卫生保健的人工材料、制品、装置和系统技术的总称。生物医学工程产业包括：生物医学材料制品、（生物）人工器官、医学影像和诊断设备、医学电子仪器和监护装置、现代医学治疗设备、医学信息技术、康复工程技术和装置、组织工程等。第三方医药电子商务平台第三方平台是独立于买卖双方的中立服务组织，为买卖双方提供交易所需的各种服务的数字化平台，即提供药品信息发布、在线采购、在线交易、在线支付、药品跟踪、配合地面仓储和物流等医药流通全程服务，是实现信息流、资金流、物流高度协同的完整的医药电子商务服务模式，是公开、公平、公正的网上医药交易市场。 得益于新医改稳步推进的带动作用，医药制造业工业增加值总体保持平稳增长趋势。2012年上半年，在国内经济持续下行的背景下，医药制造业工业增加值增速逐步下行。进入3季度以来，在“毒胶囊”效应趋缓和政府相继出台《“十二五”期间卫生扶贫工作指导意见》、《关于开展城乡居民大病保险工作的指导意见》等一系列利好政策的带动下，医药行业市场景气开始回升，医药制造业产销增速扭转了上半年以来持续下滑趋势，工业增加值增速明显趋稳、产品销售收入增速开始回升。其中，前三季度，医药制造业工业增加值增速为14.6%，比上半年回升0.3个百分点；医药制造业实现产品销售收入12069.91亿元，同比增长19.52%，比上半年提高0.45个百分点。前三季度，我国累计医药品出口额89.58亿美元，同比仅增长1.8%，增速比上年同期下降8.4个百分点，比上半年下降1.5百分点。值得注意的是，尽管医药品单月进口额震荡下滑，但医药品进口额整体仍保持较高水平。前三季度，我国医药品累计进口额102.31亿美元，同比增长23%，增速比上年同期下滑18.7个百分点，比上半年下降6.9个百分点。其中，单月进口额从7月的12.01亿美元震荡下行至9月的11.23亿美元。展望2013年，一方面，药品招标逐步趋于良性。“基药招标”的“超低价中标”模式逐步改善，政府通过“基本药物试行国家统一定价”可以有效地防止或规避低价恶性竞争和各省的比价效应，有利于提高药企的盈利能力。同时，即将出台的新版基药目录的扩容将带动基层市场的持续增长，主要是由于基本药物报销比例明显高于非基本药物，基药品种的增加无疑将会加大政府医药卫生投入比例。因此，预计2013年医药制造业利润增速将继续回升。从长远来看，国家工信部发布的《医药工业“十二五”发展规划》明确提出发展目标为形成5个以上年销售收入达到500亿元企业，100个100亿元企业，前100位企业销售收入占行业50%的目标。在上述政策鼓励及行业竞争背景下，未来行业集中度将进一步提高，凸显企业规模的重要性，企业核心竞争力的打造将决定企业未来的发展。2012年，三年新医改结束，医药行业进入后医改时代。回首三年新医改，政府不断加大对医疗领域的投入，中国医药市场整体扩容，中国医药产业经历前所未有的发展机遇。医药产业是国民经济的重要组成部分，与人民群众的生命健康和生活质量等切身利益密切相关，是全社会关注的热点，同时也是构建社会主义和谐社会的重要内容。改革开放以来，中国医药行业一直保持较快的增长速度，1978-2011年，医药工业规模年均递增均处于15%以上，规模不断扩大，经济运行质量与效益不断提高。中国医药包装的生产规模和市场需求快速增长。数据显示，2005年至2009年，行业销售收入年平均增长率约为21%，2009年销售收入达到402.05亿元。随着中国医药市场容量的扩大和需求的增长，预计2013年中国医药包装市场将以15%以上的速度增长，达到660亿元的规模。同时，由于国家加大对医药行业的兼并重组力度，受此影响，医药包装行业的兼并重组也将进入高发期。随着中国居民生活水平和健康观念的不断提升，加之政府对医疗卫生事业投入的不断加大，未来，我国的医药包装市场将会迎来较快的增长。资料显示，2013-2017年，我国的医药包装市场将会以11.5%的增速增长，预计到2017年，我国医药包装市场规模将达到991亿元。中国已成为全球化学原料药的生产和出口大国之一，同时，还是全球最大的药物制剂生产国。中国已成为世界疫苗产品的最大生产国，国产疫苗在满足国内居民防病、治病的同时，已开始向世界卫生组织提供疫苗产品，用于其他国家的疾病预防。中药是中国医药行业的重要组成部分，受到全社会的普遍关注和产学研各界的广泛认同。随着医药商业市场竞争的不断加剧，大型医药商业企业间并购整合与资本运作日趋频繁，国内优秀的医药商业企业愈来愈重视对行业市场的研究，特别是对企业发展环境和客户需求趋势变化的深入研究。正因为如此，一大批国内优秀的医药商业企业迅速崛起，逐渐成为医药商业中的翘楚! 2013年上半年医药行业政策：有扬有抑，稳中求变政策变革必然是利益格局的重新分配和调整，必然有扬有抑。扬的是，扶持中医药、生物医药发展；基药制度纠偏“质量优先、价格合理”；新版基药目录扩容；二三级医院配备使用基药；三保合一、大病保障、增加医疗卫生投入、提高报销水平等。这些政策措施有利于民众医疗需求的释放，明确了对医药行业发展重点的扶持，对医药行业整体利好。抑的是，药品降价、限抗、对药品质量的严格监管、环保带来的成本压力、医保控费等。不利政策对医药行业的影响显而易见，尤其是广东药品交易新规（征求意见稿）的出台，令市场一度悲观情绪弥漫。回顾医改以来的行业政策，我们认为，政府的政策主线明晰：以民生为导向，既要解决“看病难、看病贵”等现实问题，又要推动医药行业的健康发展。对医药行业而言，政策的后果是：通过降价加剧医药生产企业之间的竞争，淘汰低水平企业，通过行业扶持政策，鼓励企业注重研发、创新，抑扬并举，使优秀企业在行业的分化整合中脱颖而出。
生物制药
每天了解一个专业生物制药专业简介生物制药主要研究生物化学、药剂学、生物技术、制药技术等方面的基本知识和技能，进行生物药物的分析、研发、实验、生产、质检等。常见的生物药物有：疫苗、抗生素、抗毒血清、胰岛素等。开设课程生物化学及生物化学实验、分子生物学及分子亮困团生物学实验、药理学及药理学实验、药剂学及药剂学实验、生物技术制药、生物制药工艺学、发酵工程、药品与生物制品检验等。就业方向毕业生可从事尺拿生物药物的资源开发、产品研制、生产、技术管理、质量控制等工作。生物制药专业就业敬橘领域为生物药物生产经营企业、生物药物研制与开发单位、药检所及药政管理部门、各类生物工程公司等与生物制药专业相关、相近的领域内从事应用技术研究、开发、生产、经营与管理等工作，也可从事化学药品的生产、营销和检验及相关的其他岗位，在医院的药房或药剂室工作，在社区从事药品普及教育工作。
生物制药
亲亲你好[嘻嘻][嘻嘻][嘻嘻]生物制药是利用生物技术和生物学原理，通过生物工程技术手段，将生物体内的活性物质（如蛋白质、抗体等）大规模生产并用于医药领域的制药过程。生物制药广泛应用于疾病的预防、治疗和诊断，是现代医药领域的重要组成部分。生物制药的主要过程包括以下几个环节：1. 选择和设计目标分子：根据疾病的特点，选择合适的目标分子作为治疗靶点，例如特定的蛋白质或细胞表面受体。2. 基因克隆：将目标分子的基因克隆到适当的表达载体中，以便在宿主细胞中进行大规模表达。3. 细胞培养：将表达载体转染至宿主细胞，例如哺乳动物细胞或微生物（如细菌或酵母），在培养基中进行细胞培养。4. 表达和纯化：通过培养细胞产生目标分子，然后使用分离和纯化技术，提取和纯化目标蛋白质。5. 合成和修饰：对纯化的蛋白质进行必要的修饰，如糖基化、磷酸化等，以增加药物的稳定性和效果。6. 质量控制：对生产的药物进行严格的质量控制，确保安全有效。生物制药具有许多优势，如高效、高特异性、低毒副作用等。它被广泛应用于药物的研发和生产，如抗体药物、疫苗、基因治疗等领域。随着生物技术的不断发展，【摘要】
生物制药【提问】
到大学学习什么方面的知识【提问】
亲亲你好[嘻嘻][嘻嘻][嘻嘻]生物制药是利用生物技术和生物学原理，通过生物工程技术手段，将生物体内的活性物质（如蛋白质、抗体等）大规模生产并用于医药领域的制药过程。生物制药广泛应用于疾病的预防、治疗和诊断，是现代医药领域的重要组成部分。生物制药的主要过程包括以下几个环节：1. 选择和设计目标分子：根据疾病的特点，选择合适的目标分子作为治疗靶点，例如特定的蛋白质或细胞表面受体。2. 基因克隆：将目标分子的基因克隆到适当的表达载体中，以便在宿主细胞中进行大规模表达。3. 细胞培养：将表达载体转染至宿主细胞，例如哺乳动物细胞或微生物（如细菌或酵母），在培养基中进行细胞培养。4. 表达和纯化：通过培养细胞产生目标分子，然后使用分离和纯化技术，提取和纯化目标蛋白质。5. 合成和修饰：对纯化的蛋白质进行必要的修饰，如糖基化、磷酸化等，以增加药物的稳定性和效果。6. 质量控制：对生产的药物进行严格的质量控制，确保安全有效。生物制药具有许多优势，如高效、高特异性、低毒副作用等。它被广泛应用于药物的研发和生产，如抗体药物、疫苗、基因治疗等领域。随着生物技术的不断发展，【回答】
到大学学习什么方面的知识【提问】
如果你选择生物制药专业，在大学学习期间你将会获得以下知识：1. 基础科学知识：学习生物学、化学、有机化学、微生物学、遗传学和生物化学等基础科学知识，为后续学习和研究生物制药打下坚实基础。2. 药物学：学习药物的发现、设计、合成和制剂，了解药物的性质、药物动力学和药物代谢等。还会学习药物安全性评价和药物相互作用。3. 分子生物学：学习基因表达调控、蛋白质合成、基因工程技术和蛋白质表达与纯化等内容，为生物制药产品的研发和生产提供基础。4. 细胞工程：学习细胞培养技术、细胞治疗和基因治疗等相关知识。了解细胞培养的原理、技术和应用，研究细胞在生物制药中的应用。5. 生物工程：学习与生物制药相关的工程原理、技术和设备，如生物反应器的设计和运行、分离纯化技术等。6. 质量控制和认证：学习药物生产过程中的质量控制标准、质量保证技术和认证等，确保生产的药物满足标准和法规的要求。7. 生物制药工艺与工程：学习制药工艺的设计和优化、工程设备的使用和维护，了解生产规模化的生物制药过程。8. 药物研发和临床试验：学习药物研发过程中的各个环节，包括药物筛选、药效学评价和毒理学评估【回答】
