美国入境还需要疫苗证明吗
4月起，随着疫情的逐渐稳定，越来越多国家开始开放边境，并根据自身国情对出入境政策进行调整，部分国家对接种了疫苗的入境者取消了所有旅行限制！美国本月起离境赴华增做抗原检测2022年美国入境无强制隔离，所有入境人员无论公民身份登机前需提供24小时内核酸检测证明。所有外国籍旅客进入美国必须完全接种新疫苗且必须是完成完全接种疫苗14天后。目前已获美国FDA和WHO紧急授权的新冠疫苗包括：辉瑞、AZ、强生、莫德纳、中国国药、北京科兴。中国驻美国大使馆发布通知称，自4月1日起，自美直飞赴华航班相关航空公司将在乘客登机前增加查验抗原(Antigen)检测结果的原始报告，同时继续查验健康码。2岁以下的儿童不需要接受新冠检测，除了不满2周岁的婴儿以外，没有任何豁免。不管打没打疫苗，是否是美国公民都不能豁免。核酸检测和抗原检测都可以接受。抵达后不是必须接受新冠检测，但是建议所有旅行者在旅行后三到五天接受测试。所有旅客在抵达美国后，应该自我监测身体状况，如果出现新冠症状应该及时去检测，并自我隔离。此外，来自美国、澳大利亚和加拿大的旅客出示相应国家签发的健康文件，亦可免除入境强制检测。
入境美国需要疫苗接种证明吗
入境美国需要疫苗接种证明，除美国公民、永久居民及持移民类签证者外，所有搭乘飞机进入美国的旅客都必须出示疫苗完全接种证明。自2022年6月12日起，美国疾病控制和预防中心(CDC)宣布入境美国不再需要新冠阴性检测报告以及康复证明啦。目前完全接种过疫苗的旅客只需随身携带新冠接种证明，并在入境时向海关出示即可。一、入境美国疫苗要求1、接种经FDA认可或WHO紧急授权疫苗的14天后2、两剂型疫苗：接种经FDA认可或WHO紧急授权之疫苗的第二剂14天后3、临床试验疫苗：完整接种经FDA认可或WHO紧急授权之疫苗(非安慰剂)的14天后4、混打疫苗(mix-and-match)：接种任意2剂经FDA认可或WHO紧急授权之疫苗14天后二、符合条件的疫苗有:科兴疫苗，国药疫苗，辉瑞/生物科技疫苗，阿斯利康-SKBio疫苗，印度而清研究所疫苗，阿斯利康(欧盟)疫苗，强生疫苗，莫德纳疫苗三、入境美国规定1、要进行填表在下飞机之前，空乘人员发放海关申报单，目前美国已取消1-94出入境表格的填写，因此只需填写海关申报单。填表的时候必须是大写字母填写，海关申报单以每个家庭为单位，必须是直系亲属(如:父子，母子，夫妻，亲生兄弟姐妹等)才能够共同填写一张表格。下了飞机后，到达入境大厅，排队等待办理入境手续。在排队的时候请准备好以下文件:护照(含有效签证),录取通知书等学校信息。旅行或者探亲的的客户需要准备以下的材料;往返电子客票行程单;英文行程单(上面标注具体入住的酒店);酒店确认单。法律依据《中华人民共和国出境入境管理法》第九条 中国公民出境入境，应当依法申请办理护照或者其他旅行证件。中国公民前往其他国家或者地区，还需要取得前往国签证或者其他入境许可证明。但是，中国政府与其他国家政府签订互免签证协议或者公安部、外交部另有规定的除外。
我国已经有多种新冠疫苗了，为什么还要引进美国的辉瑞新冠疫苗？
引进辉瑞疫苗是为了选择最优最利于我们身体健康的疫苗。相信多少有点常识的人都知道每一种疫苗它的成分是不一样的，对人体细胞的作用也不一样。引进疫苗:一方面，我们可以提取它的成分做研究，毕竟我们国内的医疗技术还是要多向其他国家学习，这都是为了我们的身体健康着想。另一方面，也是为了加强国与国之间的友好合作。虽然说我们国内一般都是打了两针的疫苗预防，但多数都是科兴疫苗，都属于灭活疫苗，也就是用高温或者化学的方法把病毒杀死，然后把死病毒再注射到人体，让人体产生抗体，时间比较长。而第三针是要打的重组蛋白疫苗MRNA 疫苗，前面两针都是针对轻症患者有很好的保护率，国产的和进口的都差不多，但是第三针是针对重症保护的，进口的，尤其是辉瑞宣传其疫苗预防保护率能达到百分之90以上，而国产的只有百分之70左右。这也就是为什么美国新冠患者这么多，死亡率却降低了，辉瑞还是起了一定的作用的，所以国家在2月份宣布引进辉瑞一面，并把放进了医保范围，这也是对老百姓的生命负责了。辉瑞研发出来以后，一直对它的争议很大，质疑它的功效和副作用，但是它有个不容质疑的显著特点，那就是这特效药能迅速将体内存在的新冠病毒清除，三天内服药，住院和死亡的风险降低百分之89，五天内服药，住院和死亡率能降低百分之88。在一定程度上，降低了医疗资源的使用，减轻了医疗负担，减轻了隔离病房的压力。虽然它价格有点贵，2300一盒，但是如果患上了新冠，2300能买一条命，这也值得的。
辉瑞新冠疫苗是美国的还是中国的
辉瑞新冠疫苗是美国的，辉瑞公司创建于1849年，迄今已超过170年的历史，总部位于美国纽约，是全球最大的以科学为基础的生物制药公司。辉瑞公司的产品覆盖了包括化学药物、生物制剂、疫苗等诸多广泛而极具潜力的治疗及健康领域，同时其卓越的研发和生产能力处于全球领先地位。相关资料辉瑞/BioNTech和Moderna的两款mRNA疫苗的有效率都为95%左右，这是指在接种了疫苗的组别中出现有症状患者的数目，占未接种疫苗的随机对照组中有症状患者数目的百分比。这是流行病学专业广泛接受的标准方法，也是国际社会疫苗上市的标准指标。值得注意的是，辉瑞和Moderna的疫苗试验都是依赖于患者的自我报告，有相关症状才会进行后续的确认测试。所以，这个计算不包括无症状患者；其次，目前还没有检测两组之间，传染给他人的区别有多大。以上内容参考 百度百科-辉瑞公司以上内容参考 闽南网-辉瑞新冠疫苗是哪个国家的？有副作用吗？保护期多久
