马德龙病

时间:2025-01-15 01:24:52编辑:阿奇

马德龙病可以治好吗

01 首先我想告诉大家的是这种疾病从世界范围内没有系统的治疗方法,就别提能不能治好了,这种疾病在我国的发病率比较低,但是在国外挺高的。 02 但是就目前来讲,一般医院治疗的方法只有进行手术切除,但是并不保证不可能复发,所以这个病挺难以抑制。 03 但是就研究表明,很多的患者患有这个病都有一个共同的特点就是酗酒,而且得这个病的同时会有其他的并发症,比如高血压。 04 采用手术切除之后,不仅仅是要从控制身体体重方面,而且要改正自己的饮食习惯,一定要戒烟戒酒。


什么是马德龙病

01 马德龙病又被称之为是良性对称性脂肪瘤病,在1846年的时候就进行了首次报道,马德龙病在地中海地区的发病率是最高的。 02 患上马德龙病之后患者的脂肪代谢功能会产生障碍,从而会造成脂肪组织出现弥漫性或者是对称性的间隙,颈部就会畸形生长。 03 患上马德龙病之后患者的气管就会受到压迫,从而会出现呼吸困难的问题,只有进行外科切除手术来进行治疗。 04 通过相应的外科切除手术能够对颈部肌肉以及部分器官进行保留,通过手术对部分病变筋膜进行切除,并且相应的增生脂肪也会切除,能够最大程度避免复发。


马德龙病中国有多少位患者

几乎所有患者都有长期的酗酒史,因此长期饮酒是该病的诱因较为肯定。部分患者同时伴有肝病、高胆固醇血症、高尿酸血症、甲状腺功能减退、高血压,而这些疾病几乎均与过量饮酒有关。【摘要】
马德龙病中国有多少位患者【提问】
亲~~您好,很高兴为您解答! 马德龙病中国有一位患者。中国发现1例 马德龙病的患者。马德龙病全世界只有400多例希望我的回答能够对您有所帮助哦。[鲜花][鲜花][鲜花][鲜花][鲜花][鲜花]【回答】
马德龙病又称良性对称性脂肪瘤病(Benign Symmetric Lipo-matosis,BSL) 。是一种罕见的脂肪代谢障碍引起的脂肪组织弥漫性、对称性沉积于颈肩部皮下浅筋膜间隙和(或)深筋膜间隙的疾病,患者常因颈部畸形、活动受限、压迫气管致呼吸困难而就诊。【回答】
几乎所有患者都有长期的酗酒史,因此长期饮酒是该病的诱因较为肯定。部分患者同时伴有肝病、高胆固醇血症、高尿酸血症、甲状腺功能减退、高血压,而这些疾病几乎均与过量饮酒有关。【回答】


马德龙病是一种什么样的病?

马德龙病又称良性对称性脂肪瘤病(Benign Symmetric Lipo-matosis,BSL) 。是一种罕见的脂肪代谢障碍引起的脂肪组织弥漫性、对称性沉积于颈肩部皮下浅筋膜间隙和(或)深筋膜间隙的疾病,患者常因颈部畸形、活动受限、压迫气管致呼吸困难而就诊。患者多为中年男性,与长期大量酒精摄入密切相关。1846年由Brodie首次报道,1888年Madelung第一次总结了33例该病并进行文献报道,因而又被命名为Madelung病。该病在地中海地区发病率最高,多发于中年男性。全世界已有200余例患者有明确文献报道,但国内报道很少。扩展资料:临床特征:主要表现为双颈部、枕部、项部、肩部、颌下、胸骨上窝、锁骨上窝对称性分布的无痛性脂肪团块,类似肿瘤病变,常导致颈部畸形、活动受限,呈“牛颈”或“驼峰背”样外形,影响生活和容貌,给患者带来极大的心理压力,患者多因此而就诊。少数患者由于肿块压迫气管和食道,引起憋气、呼吸困难和吞咽困难,甚至压迫腔静脉,造成静脉回流障碍。本病另一显著特点是常合并诸多内科疾病,如慢性酒精性肝病、糖耐量下降或糖尿病、高尿酸血症、贫血、甲状腺功能减退、内分泌肿瘤、上呼吸道恶性肿瘤等疾病。有些患者可以合并周围神经和中枢神经系统的病变,外周神经系统障碍多表现为神经脱髓鞘病变引起的肢体末端痛温觉和触觉呈袜套样减退或感觉异常;中枢神经系统受累可出现幻觉及澹妄;自主神经系统异常多表现为血压和心率波动大,面部潮红多汗,尤其是进食后。参考资料来源:百度百科-马德龙病

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