珠海联邦制药有限公司的企业简介
联邦制药集药品研发、生产、经营为一体，从生物发酵开始集医药中间体、原料药、药物制剂、药包材生产为一体，实现垂直一体化的生产经营模式，有完善的售后服务网络、完善的市场信息反馈系统、严谨的质量保证体系。2007年6月15日，联邦制药国际控股有限公司在香港成功上市。联邦制药年生产能力为胶囊剂15亿粒，片剂4.8亿片，颗粒剂1亿袋，混悬剂2000万袋，口服液3000万瓶，粉针剂3000万瓶，软膏剂1300万支，冻干原料50吨，滴眼剂1500万支，注射剂3500万支，年生产能力一举跃上新台阶。联邦制药在多个产品一路领先， 国家火炬计划重点高新技术企业、广东省高新技术企业、中国制药专业博士后科研工作站、中国制药工业百强、广东省先进集体，每一个享誉业界的称号，充分证明了联邦制药的综合实力；国内首批全厂所有剂型一次性通过国家GMP认证的制药企业，160多种药物的研发，上百种医药批件的取得，每一个富有价值的金字招牌，都充分体现了联邦制药的领先水平。联邦制药一如既往地秉承“让生命更有价值”的承诺，致力推动中国医药卫生事业的发展，为社会提供更多优质高效的医药产品。
珠海联邦制药有限公司的介绍
联邦制药1990年成立于香港。主要生产抗菌素产品，以及该种产品的原料药和中间体。联邦制药拥有6家生产基地，包括香港联邦制药厂有限公司（制剂）、珠海联邦制药股份有限公司（原料）、珠海联邦制药股份有限公司中山分公司（制剂）、联邦制药金亿胶囊厂（空心胶囊）、联邦制药（成都）有限公司（中间体）、联邦制药（内蒙古）有限公司（中间体）。
联邦制药的生物制药
在中国，糖尿病患者数量已经近1亿人，发病率超过了10%，国内糖尿病用药市场已过百亿元。根据不完全统计，胰岛素市场容量也超过了50亿元，同时每年增速超过20%。在我国糖尿病市场上，诺和诺德、礼来占据大部分市场份额，而国内企业却鲜有作为。联邦制药希望通过技术优势和成本控制，为医生和消费者提供质优价廉的高性价比胰岛素。 继2010年上半年成功投产胰岛素后，联邦制药于2011年1月又获得国家食品药品监督管理局正式批准的另外3个重组人胰岛素生产批文。至此，联邦制药的基因重组人胰岛素——优思灵系列产品家族（优思灵R、优思灵N、优思灵30R、优思灵50R）俨然成型，马上将进入大规模量产，并投放市场。 联邦制药已经实现了从胰岛素原料到制剂的一体化生产线，这样的生产设计，能够避免胰岛素原料长途运输中可能遇到的污染，能很好的控制产品品质。此外，联邦优思灵的制剂生产线全部采用进口的全自动卡式瓶笔芯生产灌装线。设备大多是德国、法国、意大利等国家的设备，在重组人胰岛素同类产品生产中为全世界最先进的设备，确保产品质量稳定、安全有效。 联邦制药在研发之初就瞄准高端，所生产的优思灵重组人胰岛素系列产品（优思灵R、优思灵N、优思灵30R、优思灵50R），是采用目前最先进的毕赤酵母表达系统，药品具有杂质少、利于纯化、临床副反应小等优点。联邦制药是唯一一家拥有相关工艺的企业，并获得4年的技术和产品保护期。 联邦制药还将持续投资10亿元人民币拓展中国胰岛素市场，生产满足全国糖尿病患者需求的胰岛素及胰岛素类似物药品。
联邦制药的介绍
联邦制药自1990年始建于香港, 现已成为集药品研发、生产、销售于一体的大型现代化高新技术企业。主要从事药品制剂、原料、医药中间体和胶囊的生产与销售。企业员工已超过31000人，年销售额超80亿元。现拥有香港制剂厂﹑珠海原料厂﹑中山制剂厂、成都原料厂、开平胶囊厂和 内蒙古中间体厂五个生产基地。是国内首批全厂所有剂型一次性通过国家GMP认证的制药企业，部分产品正在申请欧洲COS 和美国 FDA 认证。
